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该研究在保留芪类化合物均二苯乙烯母核及trans结构的基础上,设计合成了系列甲氧基取代、氟取代及甲氧基与氟共同取代的衍生物;对合成的化合物在三种肿瘤细胞系（前列腺PC-3、宫颈癌Hale、白血病HL60）进行了抗肿瘤活性试验;根据抗肿瘤试验结果,分析了合成化合物的构效关系,并初步评价了其应用前景.运用上述三种合成方法,得到21个trans-目标化合物（其中未见报导的新化合物12个）,结构均已经红外光谱和核磁共振氢谱得到确证.抗肿瘤活性试验,以三种肿瘤细胞系（前列腺PC-3、宫颈癌Hale、白血病HL60）为试验对象,采用四唑盐（MTT）比色法对目标化合物和白藜芦醇进行体外抗肿瘤活性试验,得到各被测目标化合物的肿瘤增殖抑制率及IC<,50>,与相同测试条件下白藜芦醇的肿瘤增殖抑制率及IC<,50>比较并探讨其构效关系.