取代四氢呋喃合成及高温下邻卤羧酸的偶联脱羧反应研究

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本论文内容主要分为两个部分。第一部分取代四氢呋喃合成苯并四氢呋喃和苯并四氢吡喃是天然产物的常见结构之一,其在生物医药领域有重要的应用价值。目前关于这些结构的合成方法多有报道,但是都局限于消旋体的合成,如何不对称构建这些结构少有文献报道。有机催化由于其条件温和绿色环保等优点,使其在构建手性分子中发挥着重大的作用。本论文报道了一种新颖、有效的方法高对映选择性合成手性四氢呋喃[2,3-b]苯并二氢吡喃、四氢吡喃[2,3-b]苯并二氢吡喃、四氢呋喃[2,3-b]苯并二氢呋喃和四氢吡喃[2,3-b]苯并二氢呋
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