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目的:观察复方甘草酸苷合小剂量强的松治疗Graves眼病的临床疗效及其安全性。
对象与方法:
1、对象Graves眼病患者33例，病程3个月-24个月，年龄18-65岁，随机分为两组，治疗组以复方甘草酸苷联合小剂量强的松，对照组则以单纯大剂量强的松，总疗程16周。
2、方法①复方甘草酸苷合小剂量强的松治疗组:复方甘草酸苷（剂量为120mg/日），连续静滴4周后改为片剂1片口服每日三次;强的松15mg/日，连续服用16周后停药，其中强的松于第12周开始减量。②单纯强的松治疗组:强的松60mg/日，连续服用4周，第5周开始减量，每周减5mg，第15周减量至5mg，16周后停药;③同时给予两组抗甲状腺合成药物，控制甲状腺功能于正常范围内。评价指标以主要临床表现、突眼度测定来观察治疗组疗效。以T淋巴细胞亚群测定观察其可能的疗效机理。同时以各项相关指标评估用药安全性。
结果:
1、临床表现两组治疗后临床表现均有缓解，治疗组显效率76.47％，有效率23.53％;其对照组显效率87.50％，有效率12.50％。两组比较总有效率无统计学差异(P＞0.05)。
2、突眼度两组治疗后突眼度测定有所减轻，治疗组有效率为76.77％，对照组有效率为70.75％，两组比较总有效率无差异(P＞0.05)。
3、安全性评估治疗组有4人出现体重增加，1人血糖升高，1人返酸及上腹不适，副作用发生率为21.32％;对照组有10人体重增加、多毛，9人出现返酸、上腹疼痛，4人关节疼痛，2人血糖升高，副作用发生率为80.01％，对照组副作用发生率明显高于治疗组(P＜0.01)。
4、外周血T淋巴细胞亚群测定两组治疗前后比较，CD4/CD8均降低，CD4均减少，CD8均增多（P均＜0.05）。两组间无论治疗前或治疗后，CD4、CD8、CD4/CD8均无差异（P均＞0.05）。
结论:
1、复方甘草酸苷合小剂量强的松组与大剂量强的松冲击治疗组治疗Graves眼病均有较好近期临床疗效;
2、复方甘草酸苷合小剂量强的松与大剂量强的松冲击治疗组治疗Graves眼病相比其副作用小，安全性明显优于大剂量强的松组;
3、进一步证实Graves眼病的发生与自身免疫功能紊乱相关;
4、复方甘草酸苷和强的松治疗Graves眼病的作用机理可能都是免疫抑制。