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目的：探讨Gli1及Notch1在腺样囊性癌（adenoidcysticcarcinoma，ACC）及口腔正常小涎腺中的表达情况及在其在细胞内的定位情况，分析二者与ACC患者的病理分型、神经侵袭、淋巴结转移、T分期、侵犯相邻组织等临床病理特征的关联及与ACC的发生和发展之间的联系，探讨ACC患者预后与各临床病理特征的关系，为ACC的治疗及预后提供理论依据。方法：1：运用免疫组织化学Elivision法检测57例ACC组织（手术切除存档蜡块）及手术切除的口腔正常小涎腺组织30例（新鲜包埋蜡块）中Gli1及Notch1蛋白的表达情况。2：对其中38例ACC患者进行随访并分析其预后因素。3：运用SPSS17.0软件包处理数据，检验水准为α=0.05。结果：免疫组化结果：1：Gli1在正常小涎腺中不表达，在腺样囊性癌中的表达为57.9%，两者统计学具有显著性差异（P<0.05）；Notch1在正常小涎腺组织和腺样囊性癌中的表达分别为30%和77.2%，两者统计学具有显著性差异（P<0.05）；2：Gli1的表达在不同的病理分型、T分期之间统计学具有显著性差异（P<0.05）；Notch1的表达在不同的病理分型、T分期、侵犯相邻组织间统计学具有显著性差异（P<0.05）；3：Gli1与Notch1之间无相关性，其差异有统计学意义。随访结果：38例患者，3、5、10年的生存率分别为92%、79%、9%。单因素分析示：病理分型、淋巴结转移、Notch1的表达、T分期、侵犯相邻组织对患者的预后有影响，多因素分析示：Notch1的表达、T分期是影响患者预后的独立危险因素。结论：1：在ACC中，Gli1及Notch1的表达明显高于正常小涎腺组织，提示在ACC中Gli1及Notch1基因被激活。2：Gli1及Notch1的表达与病理分型、T分期有关，说明此两因子的激活可能参与ACC的发生及发展。3：Notch1的表达及肿瘤分期有望成为ACC患者预后的评价指标。