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裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.)为马鞭草科(Verbenacase)紫珠属(Callicarpa)植物，是一种海南道地药材，其根、叶可入药，有抗菌止血，消炎解毒，散瘀消肿，驱风祛湿之功效,主治化脓性炎症、急性传染性肝炎、呼吸道及消化道出血、创伤出血等症。本论文对裸花紫珠的化学成分进行了较为系统的研究，从中分离得到了36个化合物，其中新化合物7个，并对新化合物以及部分已知化合物进行了血小板体外凝血活性的测试。通过各种柱层析方法从裸花紫珠乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到了36个化合物。经波谱方法分别鉴定为：木犀草素(1)、槲皮素(2)、异鼠李素(3)、5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮(4)、木犀草素-3’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、木犀草苷(6)、木犀草素-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、木犀草素-4’-O-(6’’-E-咖啡酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、木犀草素-7-O-(6’’-E-阿魏酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、木犀草素-3’-O-(6’’-E-咖啡酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、木犀草素-7-O-(6’’-E-咖啡酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、philonotisflavone(12)、乌苏酸(13)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(14)、乌苏-12-烯-3β-醇(α-香树脂醇)(15)、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(16)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(17)、2α,3α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(18)、2α,3α,19α,23-四羟基-12,20(30)-二烯-28-乌苏酸(19)、2α,3α,19α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、2α,3α,19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21)、2α,3β,19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(22)、2α,3α,19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-木糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(23)、(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol (24)、(6S,7E,9R)-6,9-二羟基-megstigman-4,7-二烯-3-酮-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(25)、nudifloside (26)、裸花紫珠苷A(27)、裸花紫珠甲素(28)、裸花紫珠乙素(29)、裸花紫珠丙素(30)、七叶内酯(31)、1,6-di-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside (32)、咖啡酸(33)、benzyl-4’-hydroxy-benzoyl-3’-O-β-D-glucopyranoside (34)、β-谷甾醇(35)、β-胡萝卜苷(36)。其中化合物10、19、23、27、28、29、30为新化合物，化合物3、8、12、14、16、18、20、24、25、32、34为首次从该植物中分离得到。利用Born比浊法对化合物1-3、10、13、19、22、23、27-31进行ADP诱导的血小板体外凝血活性测定，实验结果表明，新化合物19和23及已知化合物1、3、22可以显著抑制ADP诱导的血小板聚集，具有抗凝血活性；化合物2可增强ADP诱导的血小板聚集，具有止血活性。