石英玻璃微观抛光机理的仿真与实验研究

来源 :大连理工大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sh_xq
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
高纯度的石英玻璃具有透光性好、耐高温、耐酸性、热膨胀系数小,化学性能稳定等优异性能,被广泛地应用在精密光学及其他高科技领域。由于加工质量直接关系着工件的使用性能和使用寿命,各领域对石英玻璃元器件的加工有着严格的要求。化学机械抛光(CMP)在超精密加工中通常作为最后一道表面处理工艺,通过化学和机械的协同作用来去除表面材料,可获得极高的表面质量。但当加工精度达到纳米级尺度时,许多传统的加工理论已经不完全适用,又受限于实验设备和检测设备的精度,很难从微观角度对石英玻璃的超精密抛光机理进行准确解释。因此,Reax FF-MD仿真被应用到石英玻璃化学机械抛光的微观机理研究中,该方法可突破现有实验条件的限制,对抛光过程中的化学反应细节和机械相互作用可以实现清晰有效地观察与分析。首先构建了石英玻璃的Reax FF-MD抛光模型并确定了相对应的力场文件,基于该模型发现了水中解离的H质子会与石英玻璃表层欠配位原子结合并削弱表层材料中SiO键的结合强度,使得H质子渗透部分的结构稳定性下降。根据抛光仿真结果,将温度提升至360 K,H质子对Si-O键结合强度的削弱明显增强。此外,温度作用在较小抛光载荷时效果更明显,提升温度可有效提高去除率和降低划擦力;而在高抛光载荷下温度作用效果被极大削弱,此时改变温度并不能明显改善抛光质量。本文还通过仿真重点分析了双氧水浓度在原子去除过程中对去除形式、去除效率、去除力的微观影响机理。仿真结果表明,双氧水促进石英玻璃表面氧化效果加剧,会对表面去除具有双面作用:一方面,会导致基底与磨粒之间更难形成界面Si-O-Si桥键,从而抑制了原子去除;另一方面,会进一步削弱Si-O键结合强度,使基底表面结构变得更加不稳定,可促进原子去除。通过仿真发现,原子去除速率会随双氧水浓度的增大而提高,但在5%双氧水中抛光的去除形式更多的体现为单颗粒原子去除,此时可得到最佳的加工质量。在对石英玻璃的化学机械抛光实验中发现,提升抛光液中磨粒质量分数或双氧水浓度都可有效在提升抛光去除速率,但对抛光质量的影响却无此规律。在5%的双氧水浓度中抛光后的石英玻璃表面粗糙度最低,约为0.706 nm;当抛光液中磨粒的质量分数较低时,表面粗糙度会随磨粒质量分数的增大而减小,但达到15%后,继续提升磨粒质量分数对改善表面质量作用并不明显。实验结果与仿真结果吻合,不仅印证了研究的准确性,还在宏观和微观层面相互补充。此外,本文中提出的机理解释是基于硅氧原子,相关结论也可为其他硅酸盐玻璃的微观加工机理探究提供一定的理论指导。
其他文献
探索利用可再生能源、提高能源利用率已成为现代社会普遍关注的问题。本课题组基于开式逆电渗析法(Reverse electrodialysis,RED)盐差能发电原理,同时汲取吸收式制冷技术和热法海水淡化技术在低品位热能利用领域的优势,提出一种闭式逆电渗析法热-电/氢循环转换方法。工作过程为:首先利用蒸馏法将热能转换为浓、稀两股溶液间盐差能;然后基于RED原理通过溶液混合及离子跨膜迁移,形成电堆内离子
与各向同性的多孔炭材料相比,形貌各向异性多孔炭将炭材料本身良好的导电导热性、高的比表面积、丰富可调的孔道等性质与各向异性的形貌相结合,表现出独特的物理化学性质,如复杂的堆积形式、特殊的接触效应或方向性的作用力,成为储能、生物医药、催化、纳米器件等领域极具应用潜力的新型炭材料。由于自然对称的基本原理,形貌各向异性的环状纳米粒子的构筑,尤其是通过溶液化学合成方法,往往面临巨大的挑战性。在纳米尺度下定向
本文研究了甲壳类生物质蟹壳和其主要成分甲壳素在水热条件下,通过酸性离子液体催化,制备乙酰丙酸、氨糖、乙酰氨糖,优化了反应条件,考察了酸度和离子液体的结构对产率的影响,并且通过中间体的捕捉,研究了反应的可能机理。本文采用原生生物质蟹壳直接进行反应,为甲壳类生物质的转化提供了新的化学方法。水热条件下,使用酸性离子液体[C3SO3Hmim]HSO4催化蟹壳,在高温条件下使反应高选择性地生成乙酰丙酸。通过
吡唑啉酮是一类非常重要的含氮杂环,它广泛地存在于天然产物、医药和螯合物中。近年来,螺吡唑啉酮类化合物已被证明是一种很有前途的药效基团。因此,螺环的构建引起了合成化学家的浓厚兴趣。在过去的几年中,关于吡唑啉酮螺环的构建策略已经有了较多的报道,主要为吡唑啉酮螺全碳环和吡唑啉酮螺含氧杂环的合成。然而,在吡唑啉酮的C-4位连接氮原子的螺环结构还少有报道,在已报道的合成策略中通常底物适用性窄,对映选择性低。
金属杂稠芳香化合物作为一类新颖的芳香体系,兼具着独特的光学性能与电学性能,在生物医学、光电材料等领域具有潜在的应用价值,多年来备受研究人员的关注。金属杂稠芳香化合物可以分为金属苯类配合物与金属杂戊搭烯类配合物两大类,实验与理论研究表明,二者均具有良好的芳香性。金属吡喃鎓稠芳香化合物是金属苯系列的重要组成部分,但是对其的研究相对较少。自1997年首例金属吡喃鎓——铱杂吡喃鎓被成功构筑,再无其它金属吡
金属微柱阵列具有比表面积大、电化学特性优良、强度大等优点,在工业领域具有广阔的应用前景,其制作方法受到了科研人员的密切关注。UV-LIGA技术作为金属微柱阵列的主要制作方法之一,目前在制作工艺上仍然存在一些亟待解决的问题,尤其是在微盲孔电铸过程中由于析氢副反应导致“失铸”的问题。本文将针对微盲孔中电铸镍的“失铸”问题进行分析及研究,提出一种兆声辅助电铸的方法来解决“失铸”问题。通过数值模拟的方法定
氢能被视为21世纪最具发展潜力的清洁能源,是一种优良的能源载体,其开发与利用是氢动力汽车、氢燃料电池技术发展的关键。等离子体重整制氢技术作为一种启停迅速、可处理燃料种类多、无需催化剂的新兴技术,可以克服传统催化重整制氢工艺操作温度高、启停慢、工艺流程复杂、催化剂易失活等缺陷,在车载制氢方面具有独特的优势。目前,用于滑动弧等离子体部分氧化重整甲烷制氢的等离子体电源多为直流电源、工频交流电源和低频交流
受阻路易斯酸碱对(frustrated Lewis pairs,简写为FLPs)化学由于其独特的化学性质吸引了国内外许多学者的关注。在过去的十多年间,FLPs的发现为主族元素化学在催化氢化,小分子活化和有机合成领域提供了全新的反应设计思路。在本论文的探索过程中,我们发现了一些有别于经典FLPs的新型反应模式,这为传统的有机化学教科书补充了新鲜的血液。本论文主要是通过两类FLPs活化一系列化学键(单
近十年来,以水为氧源,电催化有机物氧化制备高附加价值产品的研究引起越来越多的关注。到目前为止,大多数研究报道集中在反应的转化率和选择性上,而电催化有机物氧化的反应机理,催化活性位点以及氧原子的转移机制尚不明确。其次,在电催化氧化反应中,质子作为副产物生成,将其与反应速率匹配的有机物还原反应耦合,构建氧化还原耦合全反应体系,可以最大限度提高催化效率和原子经济性,开发一种可持续的化学品合成途径。本论文
立管作为连接海洋平台与海底管道的关键组成部分,是油气开采的核心装备。随着油气资源开发不断向高纬度地区进行,冰荷载逐渐成为控制荷载,海洋立管的抗冰性能在油气开采装备的抗冰设计中至关重要。海冰荷载对结构的作用力受冰速效应影响较大,因此冰荷载模型的确定、稳态振动发生的条件是海洋立管抗冰性能研究的重点。本文主要通过模型试验和数值模拟的手段对立管这类直立柔性结构的冰荷载进行研究,为海洋立管的抗冰设计及安全评