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研究胚胎发育新基因及其表达规律是揭示胚胎发育基因调控机理的重要途径。我们从18.5天小鼠胚胎脑的cDNA文库中克隆了一个330bp的cDNA片段，经NCBI检索与0610038D11Rik基因(Genbank登录号为NM_026306)具有完全相同性。该基因定位在小鼠19号染色体E1带，基因组全长1325bp，包含5个外显子，编码125个氨基酸残基蛋白，含有一个Trm112p蛋白结构域，该基因功能未曾报道。本研究采用RT-PCR，原位杂交和Northernblot对该基因进行表达谱分析，细胞免疫染色对其进行细胞结构定位。全胚胎原位杂交结果显示0610038D11Rik在胚胎E9.5(embryonicday)的端脑，间脑，菱脑和听泡处有较强的信号。随着神经管逐渐关闭，胚胎E10.5在背部神经嵴，神经管区也出现表达信号。E11.5时除了在上述部位表达外，心脏部位也检测到较弱的信号。组织切片原位杂交结果显示在胚胎E12.5～E16基因0610038D11Rik的信号普遍表达，除了在脑部，背脊索神经富集外，在肺、肾、肝脏、肠表达明显；在胸腺、颌下腺、舌、肾上腺、骨骼肌肉也有一定表达，而在心脏信号很弱。RT-PCR实验发现该基因在整个小鼠胚胎发育阶段（E8.5~19.5）均有持续性分布；E15.5的半定量验证了原位杂交的结果，其在多种重要脏器广泛表达，脑、肺、肝、肾表达水平较高，这与新生小鼠的Northernblot实验得到的表达情况相似。细胞定位实验说明其表达的蛋白主要集中在核内和细胞质中。以上研究结果暗示0610038D11Rik基因在小鼠胚胎脑的发育，神经系统和多种器官的形态发生发挥重要的作用。