本文主要介绍了共振瑞利散射光谱和表面增强拉曼光谱技术。综述了甲醛、铋和人绒毛膜促性腺激素的分析方法研究进展,建立了测定痕量甲醛、铋和人绒毛膜促性腺激素的共振瑞利散射光谱和表面增强拉曼光谱的新方法。简要讲述本课题研究内容及意义。1表面等离子体共振瑞利散射能量转移纳米光谱检测痕量甲醛在碱性条件下,甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂（简称AHMT）缩合生成6-巯基-5-二氮杂茂（4,3-b）-S-四氮杂苯紫红色化合物,该化合物作为瑞利散射受体与射共振能量转移的供给体纳米金聚集体接触时,发生共振瑞利散射能量转移,导致瑞利散射信号猝灭。随着甲醛浓度的增大,形成的化合物越多,纳米金聚集体转移给紫色化合物的散射光能量越多,导致体系在370 nm处的瑞利散射强度线性降低。甲醛浓度在0.8-64μmol/L范围内与370 nm处的共振瑞利散射光强度降低值ΔI呈线性关系。在醋酸-乙酸铵介质存在下,甲醛与乙酰丙酮在过量铵盐条件下生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶（DDL）。受体化合物DDL与纳米金聚集体接触时,发生瑞利散射共振能量转移,导致瑞利散射信号猝灭。形成的化合物随着甲醛浓度的增加而增加,纳米金聚集体转移给黄色化合物的散射光能量增多,导致体系370 nm处的瑞利散射强度线性降低。其降低值ΔI370nm与甲醛的浓度在2.5-150 μmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为ΔI370 nm=21.24C+209,该法用于分析测定甲醛,结果令人满意。2氢化物发生-共振瑞利散射能量转移光谱法检测痕量铋在酸性介质中,以NaBH4为还原剂,将Bi（Ⅲ）还原为BiH3气体使其逸出,用I3-氧化石墨烯（GO）溶液吸收,I3-被BiH3还原为I-,导致吸收液中I3-减少。当无BiH3时,吸收液中I3-浓度最高,GO的表面等离子体共振瑞利散射（RRS）能量转移给I3-最多,导致RRS信号猝灭最强。随着Bi（Ⅲ）浓度增大,吸收液中I3-减少,GO的RRS能量转移减少,体系在370 nm处的共振强度增强。在选定条件下,Bi（Ⅲ）浓度在0.05-5.5 μmol/L范围内与RRS光强度呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔI370nm=144.39C+70,检出限为0.02μmol/L Bi,据此可建立一个检测Bi（Ⅲ）的氢化物发生-共振瑞利散射能量转移光谱分析新方法。3纳米银催化表面增强拉曼散射光谱法测定痕量人绒毛膜促性腺激素pH 7.4 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及多肽探针存在时,纳米银（AgNPs）发生聚集,聚集体在400 nm处产生一个较强的共振瑞利散射峰;当溶液中存在人绒毛膜促性腺激素（hCG）时,AgNPs能够稳定的分散在溶液中,导致400nm处共振散射强度降低。随着hCG浓度的增加,体系在400 nm处共振瑞利散射强度线性降低。hCG浓度在0.25-50 ng/mL范围内与RRS降低值ΔI400nm呈良好的线性关系,回归方程为ΔI400nm=27.4C+117,相关系数0.9907。该多肽反应液中分散的AgNPs对H2O2还原HAuCl4生成金纳米粒子的反应具有较强的催化作用,其产物金纳米微粒在370 nm处有一较强的共振瑞利散射峰,在1615 cm-1拉曼位移处产生较强的SERS效应。随着hCG浓度增大,反应液中分散的AgNPs增加,催化作用增强,370nm处的共振瑞利散射峰信号增强。hCG浓度在0.05-10ng/mL范围内与RRS增加值ΔI370 nm成线性,回归方程为ΔI370nm=409.8C+294,相关系数0.9913。以VB4R作为SERS探针,hCG浓度在0.05-20 ng/mL与ΔI1615cm-1呈良好的线性关系,线性方程为ΔI1615cm-1=142C+134,相关系数0.9871。据此,建立了灵敏、简便检测hCG的多肽探针纳米银催化共振瑞利散射光谱以及表面增强拉曼光谱新方法。