新辅助化疗在局部晚期宫颈癌治疗中的疗效观察

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目的:研究局部晚期宫颈癌治疗中应用新辅助化疗TP/TC方案的近期疗效及其安全性。方法:对2011年11月~2014年12月山西大医院妇产科收治的41例局部晚期宫颈癌患者的临床病历资料进行回顾性分析,将患者分为研究组(新辅助化疗+手术)23例和对照组(直接手术)18例,通过比较两组患者的术中情况(手术时间、术中出血量)和术后病理情况(脉管癌栓阳性率、宫颈肌层浸润率、盆腔淋巴结转移率)以及研究组患者化疗后局部肿瘤体积的变化和化疗毒副反应,评价新辅助化疗TP/TC方案的近期疗效。结果:1.研究组23例局部晚期宫颈癌患者术前应用新辅助化疗TP/TC方案的总有效率(CR+PR)为87.0%,其中完全缓解率(CR)为17.4%、部分缓解率(PR)为69.6%、无变化(NC)为13.0%、病情进展(PD)为0%,无严重化疗毒副反应;2.两组患者术中情况相比较,研究组手术时间(3.29h±0.42h)及术中出血量(506.96ml±152.86ml),对照组手术时间(4.08h±0.38h)及术中出血量(665.00ml±170.61ml),差异有统计学意义(P<0.05);3.两组患者术后病理结果相比较,脉管癌栓阳性率研究组为21.7%、对照组为44.4%(P<0.05);宫颈肌层浸润率研究组为8.7%、对照组为38.8%(P<0.05);淋巴结转移率研究组为17.4%、对照组为55.5%(P<0.05),差异有统计学意义。结论:局部晚期宫颈癌患者术前进行新辅助化疗近期疗效确切,毒副反应轻微,安全可靠。
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