本研究首先以毛细管电泳分离盐酸戊甲咛酯对映体为基础,详细探讨了各因素对对映体分离的影响和产生的原因,归纳总结出了影响分离的主要因素和可能范围及注意事项,在此基础上,设计了正交实验,对不同类型的21种手性化合物进行筛分,并通过对未达到基线分离的化合物进行优化实验。最终17种化合物实现分离,其中10种基线分离,9种手性药物的拆分为首次报道。并将已建立的CE法应用于新药质量控制中对映体的纯度检查中。 其次建立手性药物西替利嗪双胶束双手性添功口剂的毛细管胶束电动色谱拆分方法,并详细探讨了各胶束和手性添功口剂在分离中的作用。 最后运用已建立的CE方法测定了手性药物佐米曲坦与羟丙基-β-环糊精的结合常数并结合核磁共振氢谱探讨了对映体与环糊精的包和机理,并利用计算机建立了包和物的分子模型。