【摘 要】
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该工作从钒酸钠（NaVO）及两种结构相似但降糖效应显著不同的氧钒配合物（双乙酰丙酮氧钒（VO（acac）））和双麦芽酚氧钒（VO（ma））的药物动力学及其作用机理的角度，对其转运/吸收/毒性、结构与活性
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该工作从钒酸钠（NaVO<,3>）及两种结构相似但降糖效应显著不同的氧钒配合物（双乙酰丙酮氧钒（VO（acac）<,2>））和双麦芽酚氧钒（VO（ma）<,2>）的药物动力学及其作用机理的角度，对其转运/吸收/毒性、结构与活性的关系进行了探讨.全文分为两部分：Ⅰ、钒化合物的跨膜转运、吸收及其对细胞造成的微扰以至毒性损作.氧钒配合物的稳定性;钒化合物与红细胞膜的结合及其对膜结构与功能的影响;钒化合物跨Caco-2细胞单层的吸收转运;钒化合物对Caco-2细胞的毒性及其机理研究;钒化合物对分化的Caco-2单层细胞的影响.Ⅱ、钒化合物对胰岛素构象的影响.从钒化合物与胰岛素的结合可能导致胰岛素构象变化从而影响胰岛素与其受体结合的角度出发，考察了钒化合物参与胰岛素信号路径的可能机理.运用荧光光谱、园二色散（CD）及傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等谱学方法研究了不同钒化合物与去锌胰岛素的相互作用.
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