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目的研究聚焦超声联合微泡靶向开放兔血脑屏障,并观察其通透性变化规律,评估MRI监测血脑屏障通透性的可行性。方法MRI引导聚焦超声以频率1.1MHz、功率6W、辐照时间6s辐照29只新西兰大白兔,辐照靶点共63个作为靶点组(ROI);选取靶点对侧镜像点作为实验对照组(Control);另有14只兔未经超声辐照作为正常对照组(Normal)。各组按辐照后0.5h、2h、4h、6h、8h、24h、1wk时程随机分为七个亚组。于各个时间点行MRI增强扫描并检测超声辐照后MRI信号强度增强值;静脉注射伊文氏兰(EB)后以荧光分光光度法检测BBB对EB的通透性;分别进行统计学处理对两者进行相关性分析,并分析其变化趋势。结果1.靶点MRI信号强度增强值:ROI组超声辐照后0.5 h、2h、4h、6h可见靶点MRI图像增强,信号强度增强值高于Control组、Normal组,有统计学差异(P<0.01)。靶点信号强度增强值在2h达峰值(P<0.01),6h后恢复正常。2.荧光分光光度法检测脑组织EB含量:ROI组超声辐照后0.5 h、2h、4h、6h、8h脑组织EB含量高于Control组、Normal组,有统计学差异(P<0.01)。脑组织EB含量在超声辐照后即刻有升高,2h达峰值(P<0.01),8h至24h之间恢复正常。3. MRI信号强度增强值与脑组织EB含量相关性:MRI信号强度增强值与脑组织EB含量呈线性正相关,相关系数为0.964(P<0.01)。结论1.通过MRI增强扫描测定MRI信号强度增强值;荧光分光光度法检测脑组织EB含量,发现超声辐照后兔BBB对Ga、EB通透性升高,在2h达峰值,8h后通透性基本恢复正常。测定聚焦超声开放兔BBB的时间窗,对未来临床应用此方法给药治疗中枢神经系统疾病提供了实验基础。2. MRI信号强度增强值与脑组织EB含量具有良好相关性,利用MRI图像监测聚焦超声靶向开放BBB后BBB通透性,可达到传统方法定量测定脑组织EB含量相似的效果,并且具有无创、可连续监测的优点,在临床具有良好应用前景。