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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,严重影响人体健康和生命。近年来以活性天然产物为先导化合物,对其结构进行修饰与改造以获得新型、高效、低毒的抗癌药物成为了新药研发的热点。白藜芦醇作为一种天然的多酚物质,其体外抗乳腺癌活性良好,但由于其进入体内后不稳定易发生糖基化代谢而限制了其临床应用。本文通过在白藜芦醇结构中引入含氟基团从而获得一系列衍生物,并对其进行体外抗乳腺癌活性研究与构效关系探讨。本论文主要分为以下两部分:第一部分:氟代白藜芦醇衍生物的合成。以3,5-二羟基苯甲醇或3,5-二甲氧基苯甲醇为原料,