【摘 要】
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微小RNA(microRNAs, miRNAs)是近年来发现的一类长约21-25个核普酸的内源性单链非编码RNA。MiRNAs通过与靶mRNAs的3’-非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)互补结合而
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微小RNA(microRNAs, miRNAs)是近年来发现的一类长约21-25个核普酸的内源性单链非编码RNA。MiRNAs通过与靶mRNAs的3’-非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)互补结合而抑制靶基因的转录或翻译,广泛地参与了调节细胞的增殖、分化、凋亡以及迁移等生物学过程。越来越多的研究发现,多种miRNAs与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。本课题采用实时定量Real-time PCR技术,比较胃癌组织和胃正常组织细胞内miR-20a的表达,得出两者之间是否具有统计学差异,以及miR-20a在各临床分期癌组织和肿瘤分化程度中是否存在统计学差异,探讨其在组织恶性转化过程中的作用机制,为胃癌的早期诊断及临床治疗提供依据。结果：肿瘤组织中miR-20a的表达水平平均高于癌旁非肿瘤组织1.5148倍。miR-20a的表达水平在不同的肿瘤直径、WHO组织分型、肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度及有无淋巴结转移等方面均无显著差异。结论：MiRNA-20a在胃癌组织中表达水平高于癌旁非肿瘤组织。其机制可能与miR-20a负反馈调控E2F1,阻断其诱导凋亡的活性,促进c-myc介导的细胞增殖活性有关。MiRNA-20a表达与肿瘤的病理分型及临床分期无明显相关性。这表明miRNA-20a对于肿瘤的起始发挥着重要作用,而与肿瘤的发展及侵润的相关性尚需进一步研究。
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