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稀土配合物因其结构的多样性及在光通讯、国防、生物医疗及有机发光显示器等众多领域的应用而成为了目前研究的热点之一。但是,尽管作为功能材料,其数量依然有限；其次,中心Ln3+离子周围易存在含OH-、CH-或NH-等震荡基团的小分子溶剂化物而导致的Ln3+发光淬灭。为了克服这些缺点,新席呋碱等配体的设计及不同抗衡离子的引入来制备有高发光效率的稀土多核配合物芳心未艾。本论文设计合成了Salen席呋碱配体含羟基的H3L1(N,N’-bis(3-methoxysalicylidene)(propylene-2-ol)-1,3-diamin)和H3L2(N,N’-bis(salicylidene)(propylene-2-ol)-1,3-diamine)及柔性链接基团H2L3(N,N’-bis(3-methoxysalicylidene)cyclohexane-1,2-diamine),并基于其合成了稀土多核及异多核配合物1-36。分别采用FT-IR、EA、1H-NMR及X-ray单晶衍射等分析方法进行表征,确定其分子结构。此外UV-Vis吸收光谱、近红外区激发、发射光谱及可见光区激发、发射光谱对配合物的光物理性能进行了分析。首先,基于H3L1合成了三个系列的配合物：六核[Ln6(HL1)(L1)4(μ3-OH)(OAc)2(MeOH)(H20)]·(OAc)(Ln=Nd,1；Ln=Yb,2; Ln=Er,3; Ln=Gd,4; Ln=Eu,5；Ln=Tb,6；Ln=La,7)；异二核[Zn(HL1)(EtOH)(NO3)3Ln](Ln=Nd,8; Ln=Yb,9; Ln=Er,10; Ln=Gd,11; Ln=Eu,12; Ln=Tb,13)和异二核[Zn(HL1)(OAc)3Ln](Ln=Nd,14; Ln=Yb,15; Ln=Er,16; Ln=Gd,17; Ln=Eu,18; Ln=Tb,19),并通过FT-IR、EA、1H-NMR及X-ray单晶衍射等方法分析了其分子结构,并研究了其光物理性能。其次,基于H3L2合成了九核配合物[Ln9(HL2)2(L2)3(μ3-OH)4(OAc)10](Ln=Nd,20; Ln=Yb,21; Ln=Er,22; Ln=Gd,23; Ln=Eu,24; Ln=Tb,25; Ln=La,26),并对其分子结构和光物理性能进行了研究。最后,基于H2L3在不同的反应温度下合成了两个系列的稀土异多核配合物：异三核[zn2(L3)2(MeOH)C1Ln(N3)].C1(Ln=La,27; Ln=Nd,28; Ln=Yb,29; Ln=Er,30; Ln=Gd,31)和异五核[Zn2(L3)3C12(μ2-OH)(μ3-OH)2Ln3(N3)2](Ln=La,32; Ln=Nd,33; Ln=Yb,34; Ln=Er,35; Ln=Gd,36),并对其分子结构和光物理性能进行了研究。发现较高温度下,由于部分前驱体的脱质子的作用,导致Zn2Ln3系列异五核配合物32-36的中心离子由Zn2+选择交换到Ln3+。