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本文采用 X射线衍射,差热分析,扫描电镜和磁性测量等方法测定了 Co-Pt-Tb三元合金相图,研究了R3Pt4的热稳定性,Tb-Dy-Pr-Co-Fe-C-B合金的结构和磁性。 Co-Pt-Tb三元合金相图在900℃和500℃的等温截面的研究结果表明: Co-Pt-Tb三元合金相图900℃的等温截面(Tb≤70％)由14个单相区,25个两相区和12个三相区组成。14个单相区:α(α(Co,Pt)),β(Co17Tb2),γ(Co7Tb2),δ(Co3Tb),ε(Co2Tb),ζ(PtTb3),η(PtTb2),θ(Pt3Tb5),ι(Pt4Tb5),κ(PtTb),λ(Pt4Tb3),μ(Pt2Tb),ν(Pt3Tb),ξ(Pt5Tb)。25个两相区:α+ξ,α+ν,α+μ,μ+λ,α+β,β+γ,γ+δ,δ+ε,ζ+η,η+θ,θ+ι,ι+κ,κ+λ,μ+κ,μ+ν,ν+ξ,α+κ,β+κ,γ+κ,δ+κ,ε+κ,ε+ι,ε+θ,ε+η,ε+ζ。12个三相区:ν+α+ξ,μ+α+ν,κ+λ+μ,κ+α+μ,κ+β+α,κ+γ+β,κ+δ+γ,ε+ζ+η,ε+η+θ,ε+θ+ι,ε+ι+κ,κ+ε+δ。 Co-Pt-Tb三元合金相图500℃的等温截面由23个单相区,43个两相区和21个三相区组成。23个单相区:α(α(Co)),β(Co17Tb2),γ(Co7Tb2),δ(Co3Tb),ε(Co2Tb),ζ(Co3Tb4),η(Co7Tb12),θ(CoTb3),ι(Tb),κ(PtTb3),λ(PtTb2),μ(Pt3Tb5),ν(Pt4Tb5),ξ(PtTb),ο(Pt4Tb3),π(Pt2Tb),ρ(Pt3Tb),?(Pt5Tb),σ(α(Pt,Co)),τ(CoPt3),υ(CoPt),φ(α(Co,Pt)),ψ(ε(Co,Pt))。43个两相区:ξ+π,?+τ,υ+?,ρ+υ,φ+ρ,φ+π,π+ψ,α+π,ξ+α,ξ+β,ξ+γ,ξ+δ,ε+ξ,ε+ν,ε+μ,ε+λ,κ+ε,κ+ζ,κ+η,κ+θ,ψ+α,φ+ψ,υ+φ,τ+υ,σ+τ,?+σ,ρ+?,π+ρ,ο+π,ξ+ο,ν+ξ,μ+ν,λ+μ,κ+λ,ι+κ,θ+ι,η+θ,ζ+η,ε+ζ,γ+δ,β+γ,δ+ε,α+β。21个三相区:σ+τ+?,υ+τ+?,υ+ρ+?,υ+ρ+φ,φ+ρ+π,φ+ψ+π,α+ψ+π,α+ξ+π,α+ο+π,α+ξ+β,γ+ξ+β,γ+ξ+δ,ε+ξ+δ,ε+ξ+ν,ε+μ+ν,λ+μ+ε,λ+κ+ε,ζ+κ+ε,ζ+κ+η,θ+κ+η,θ+κ+ι。 化合物PtTb3、PtTb2、Pt3Tb5、Pt4Tb5、PtTb、Pt4Tb3、Pt3Tb以及Pt5Tb在900℃和500℃时稳定存在;但在合金CoxPt57.1-xTb42.9中加入Co元素时Pt4Tb3发生分解,当加入9at.%Co时,Pt4Tb3完全分解为其相邻的两相Pt2Tb和PtTb;化合物Pt3Tb以AuCu3型结构存在于Pt-Tb二元系中;化合物Co5Tb在900℃和500℃时都是亚稳相,经过长时间退火之后完全分解为其相邻相Co17Tb2和Co7Tb2;500℃时,化合物Co3Tb4由包析反应在Co2Tb和Co7Tb12两相边界上缓慢地形成,在平衡的等温截面中是存在的;在900oC和500℃等温截面中,通过点阵参数法和相消失法精确测定Co在Pt2Tb相中的线性固溶度达到17at.%Co. 成功制备了Sm3Pt4化合物,对R3Pt4(R=Sm,Gd,Tb,Dy,Y,Ho,Er)化合物研究表明:在900℃时,R3Pt4稳定存在;而在900℃以下,Sm3Pt4与其它R3Pt4(R=La, Ce,Pr,Nd)化合物一样发生共析分解:R3Pt4→RPt2+RPt,其显微结构出现“共析龟裂现象”,这种现象是由于反应前后体积差引起的;没有明显观察到R3Pt4(R=Y,Gd,Tb,Dy,Ho,Er)发生共析分解反应;Co的加入降低了Pt4Tb3的稳定性。 用电弧熔炼顶铸法和退火处理,制备了系列合金: A为(Tb1-xDyx)0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)1.88C0.05(x=0.5,0.6,0.625,0.65,0,0.675,0.7,0.725,0.75)和B为(Tb0.4Dy0.6)0.2[Pr(1-x)Dyx]0.8(Fe0.4Co0.6)1.87C0.05B0.01(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)合金,XRD分析表明,合金均具有单一的立方Laves相结构。对于合金A,当 x=0.675时,磁晶各向异性较小,其易磁化方向为<111>方向,合金的磁致伸缩值达到极大值(622PPm);合金高温退火后,畴壁的钉扎减弱,在低场下发生“跃迁效应”,有效提高合金的在低场下的磁致伸缩性能。对于合金(Tb1-xDyx)0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)1.88C0.05粘结样品,其磁致伸缩性能随着粘结剂的增大,先增大后减小,在粘结剂含量为6%时,样品磁致伸缩最大(485PPm);不同模压压力的粘结样品,其磁致伸缩随着模压压力的增大先增大后减小,在300Mpa时,样品的磁致伸缩达到最大。对于合金B,合金的点阵参数和磁致伸缩都随着镝含量的增加而减小。