分层自组装磁性复合功能药物载体系统的研究

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本文先以EDC为偶联剂,将硬脂酸接枝到赖氨酸改性的壳聚糖主链的胺基上,得到一系列硬脂酸取代度相同(4.9%)而赖氨酸取代度不同(2.3%,4.4%,9.6%)的双亲性壳聚糖衍生物(SA-LysCS),利用FT-IR,1H-NMR对其结构进行表征。SA-LysCS在水相中可自组装形成自聚集体。以芘为荧光探针对其自聚集行为进行了研究,结果显示制得的自聚集体具有较之小分子表面活性剂较低的CAC(1.1×10-2-5.3×10-2mg/mL),表明自聚集体可在水相中形成稳定的胶束。且随着赖氨酸取代度的增加,
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