目的：研究加味泽泻汤对大鼠高脂血症的预防和治疗作用，并探讨其作用机理。　　方法：⑴加味泽泻汤对大鼠高脂血症早期干预作用的实验研究取Wistar雄性大鼠60只，随机分为6组，每组10只。空白对照组：喂以正常饲料；高脂模型组：喂以高脂饲料；加味泽泻汤小、中、大剂量组，喂以高脂饲料的同时分别口服(po)加味泽泻汤；辛伐他汀组：喂以高脂饲料的同时po辛伐他汀，空白对照组和模型组每日给予同体积生理盐水，每周称体重一次，调整给药量，给药28d，计算体重变化。于末次给药后禁食12h，用乙醚轻度麻醉，内眦取血，分离血清，按试剂盒方法测定血清总胆固醇(TC)，甘油三酯(TG)，低密度脂蛋白(LDL-C)，高密度脂蛋白(HDL-C)，载脂蛋白A I(apoA I)，载脂蛋白B(apoB)，脂蛋白(a)(Lp(a))的含量。按公式AI=TC-HDL-C/HDL-C计算动脉粥样硬化指数(AI)。并计算apoA I/apoB值。⑵实验性高脂血症大鼠模型的建立参照文献方法，取Wistar雄性大鼠60只，随机分为6组，除空白对照组外，以高脂饲料喂养28d，禁食12h，内眦取血，按试剂盒方法测定血清TC，TG，LDL-C和HDL-C的含量，显著升高，同时HDL-C显著降低，说明高脂血症模型复制成功。⑶加味泽泻汤降血脂实验研究按体重和TC水平将高脂饲料饲养大鼠重新分组，分组同方法1，每组10只，各组均改用正常饲料，po给药，空白对照组和模型组po等容积生理盐水，连续14d。末次给药后禁食12h，内眦取血，分离血清，按试剂盒方法测定血清TG、TC、HDL-C、LDL-C含量，apoA I，apoB，Lp(a)的含量。按公式AI=TC-HDL-C/HDL-C计算动脉粥样硬化指数(AI)。并计算apoA I/apoB值。⑷统计分析实验数据均以-x±s表示，应用SPSS11.5统计学软件进行统计，比较各受试组之间是否存在差异，P<0.05判断为差异具有显著性。　　结果：①加味泽泻汤对大鼠高脂血症早期干预作用的实验研究中，加味泽泻汤组大鼠血清TC、TG、LDL-C、apoB及Lp(a)水平明显低于高脂模型组，大剂量组的作用更为显著(P<0.01)；HDL-C、apoA I水平明显高于高脂模型组(P<0.01)，与辛伐他汀作用相似；apoA I/apoB值和空白对照组相比差异有显著性(P<0.01)，apoA I/apoB值和模型组相比差异有显著性(P<0.05或P<0.01)；各给药组与模型对照组比较AI均有显著降低作用(P<0.01)。实验结果高剂量组效果最好。②加味泽泻汤对高脂血症大鼠治疗作用的实验研究中，辛伐他汀组及加味泽泻汤各组大鼠血清TC、TG、LDL-C、apoB及Lp(a)水平明显低于高脂模型组，HDL-C、apoA I水平明显高于高脂模型组。通过统计学分析，与高脂模型组比较差异具有显著性(P<0.05或P<0.01)；模型组A I值显著高于空白对照组(P<0.01)，各给药组与高脂模型组比较A I值均有显著降低(P<0.01)；apoA I/apoB值明显高于模型组，经过统计学分析，差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。实验结果高剂量组效果最好。　　结论：加味泽泻汤对高脂饲养实验性大鼠高脂血症有明显的预防和治疗作用；加味泽泻汤可通过调节载脂蛋白和脂蛋白水平，进而调节实验动物血脂水平，从而对高脂血症起到预防和治疗作用，为探讨治疗高脂血症行之有效的中药复方提供了理论依据。