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目的:脓毒症是重症患者的主要死因之一,且发生率还在不断增长。在过去的十年中,住院患者的重症脓毒症发病率将近翻了一倍,大大超出了先前的预计。脓毒症可以导致许多器官功能障碍,其中就包括急性肾损伤。在ICU中AKI的发病率为6%,其中由脓毒症导致的约为50%,还有一些研究指出这个比例约为45%~70%。并且,由脓毒症导致AKI的患者预后很差,死亡率高达70%。就目前的研究而言,炎症反应在缺血再灌注导致AKI发生的病理生理学机制中,扮演了及其重要的角色。但在腹腔感染脓毒症所致AKI中,炎症因子到底是否也起到了重要的作用,其器官损伤是否和宿主的炎症反应密切相关我们还不甚了解。本研究探旨在探讨建立更加贴近临床的小鼠脓毒症继发急性肾损伤(Acute Kidney Injury,AKI)模型以及观察在急性肾损伤时炎症介质的变化及作用。方法:本研究利用改进的更加贴近临床的盲肠结扎穿孔(Cecal Ligation and Puncture, CLP)法复制小鼠脓毒症致AKI模型。选取健康雄性C57BL/6小鼠60只,随机分为3组,①空白对照组(Normal group)12只:不给予任何处理,通过取眼球法采血,随后直接处死;②假手术组(Sham group)24只:只开腹,翻动肠管,牵拉盲肠,关腹,不结扎和穿孔盲肠;③盲肠结扎穿孔组(CLP group)24只:进行盲肠结扎穿孔术。假手术组(Sham group)与盲肠结扎穿孔组(CLP group),术后37℃“生理盐水”30ml/kg股部皮下注射,并于术后3小时“亚胺培南西司他丁钠”25mg/kg+NS1.0ml,腹部皮下注射,Q12hr×2天。假手术组(Sham group)与盲肠结扎穿孔组(CLP group)分别在术后6 h、12 h、24 h后通过取眼球法采血(每组每个时间点各8只),空白对照组(Normal group),直接取血,各组取的血标本离心后取血清于-80℃冻存,用ELISA法测定血清中的肌酐、尿素氮、IL-1、IL-6、TNF-α水平,取腹水做细菌定量培养,并取出肾脏,放入10%中性福尔马林中,固定24至48小时,石蜡包被,供光镜检测备用,随即处死取血后的小鼠。数据统计分析采用SPSS13.0版软件包(SPSS Company, Chicago,Illinois,USA)进行;数据均以均数±标准差(x±s)表示,两组均数的比较行两组独立样本t检验,多个样本均数间比较采用完全随机设计的单因素方差分析,多个均数间两两比较采用LSD-t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果:1实验动物一般情况的观察假手术组小鼠术后清醒较快,活动灵活,自由饮水,剖腹见少量腹水,无恶臭。盲肠结扎穿孔组动物术后苏醒延迟,精神萎靡,活动迟缓,精神较差,竖毛,呼吸急促,剖腹可见淡血性腹水多,恶臭,肠管水肿,有的盲肠末端发黑。2各组小鼠肾脏大体形态观察和组织病理变化(HE染色)及肾脏组织损伤病理评分结果CLP组小鼠肾脏可见充血明显而假手术组和正常对照组小鼠的肾脏形态无明显异常。肾脏组织病理变化(HE染色):空白对照组:肾脏组织正常表现;假手术组:肾小管上皮细胞无肿胀及变性,形态正常。盲肠结扎穿孔组可观察到肾小球及肾小管充血明显,肾小管上皮细胞体积增大,胞浆呈嗜酸性颗粒状以及有空泡变性出现。肾脏组织损伤病理评分结果:术后6、12、24小时的评分CLP组均高于假手术组(P<0.05);CLP组术后6、12、24小时的评分相比变化并不明显(P>0.05)相同的结果也出现在假手术组(P>0.05)。3各组小鼠腹水的性质以及细菌定量测定结果正常对照组及假手术组剖腹见少量腹水,无恶臭,盲肠结扎穿孔组小鼠剖腹可见淡血性腹水多,恶臭。CLP组小鼠,术后6小时、12小时、24小时腹水细菌定量结果均为大于105 cfu/ml;假手术组和正常对照组的腹水中均未找到致病微生物存在的证据。4各组小鼠血清肌酐含量的比较术后6小时,CLP组的血清肌酐值明显高于假手术组(P<0.05)与正常对照组(P<0.05);术后12、24小时CLP组的血清肌酐值与假手术组(P>0.05)与正常对照组(P>0.05)之间没有明显差别;术后6、12、24小时假手术组与正常对照组之间没有明显差别(P>0.05);CLP组术后6小时、12小时与24小时的血清肌酐含量相比较,各个时间点相比较无明显差别(P>0.05)。5各组小鼠血清尿素氮含量的比较术后6、12、24小时CLP组的血清尿素氮均明显高于假手术组(P<0.05)与正常对照组(P<0.05),假手术组与正常对照组之间没有明显差别(P>0.05);CLP组术后6小时、12小时与24小时的血清尿素氮相比较,各个时间点相比较无明显差别(P>0.05),但各组均高于相对于正常对照组(P<0.05)。6各组小鼠血清IL-1含量的比较术后6、12、24小时CLP组的血清IL-1含量均明显高于假手术组(P<0.05)与正常对照组(P<0.05),假手术组与正常对照组之间没有明显差别(P>0.05);CLP组CLP术后6小时、12小时与24小时的血清IL-1含量相比较,各个时间点相比较无明显差别(P>0.05)。7各组小鼠血清IL-6含量的比较术后6、12、24小时CLP组的血清IL-6含量均明显高于假手术组(P<0.001)与正常对照组(P<0.001),假手术组与正常对照组之间没有明显差别(P>0.05);CLP组CLP术后6小时的血清IL-6含量高于术后24小时的含量(P=0.049);术后12小时分别与术后6小时、24小时相比较无明显差别(P>0.05),与正常对照组相比均有明显区别(P<0.005)。8各组小鼠血清TNF-α含量的比较术后6、12、24小时CLP组的血清TNF-α含量均明显高于假手术组(P<0.001)与正常对照组(P<0.001),假手术组与正常对照组之间没有明显差别(P>0.05);CLP组术后6小时、12小时与24小时的血清TNF-α含量相比较,各个时间点相比较无明显差别(P>0.05)。结论:1本实验采用改进的更加贴近临床的CLP法可成功复制由腹腔感染脓毒症继发AKI的小鼠动物模型。2 CLP术后血清IL-1、IL-6、TNF-α、肌酐、BUN的含量均增高(P<0.05)且肾脏组织病理损伤评分也较假手术组有意义(P<0.05),所以炎症介质释放可能是脓毒症继发AKI的机制之一。