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目的通过检测胃癌组织、癌旁不典型增生组织和正常胃粘膜组织中Aurora-A、Aurora-B的表达情况,探讨它们在胃癌的发生、发展过程中是否具有协同作用,为筛选肿瘤标志和胃癌的分子治疗靶位提供理论基础。方法采用免疫组化检测40例正常胃粘膜组织,25例癌旁不典型增生组织和40例胃癌组织中Aurora-A和Aurora-B的表达水平,及采用免疫印迹法检测22例胃癌及癌旁不典型增生组织中Aurora-A、Aurora-B蛋白的表达水平,分析两者在不同分化程度的胃癌组织中表达的差异性及其相关性。结果1.免疫组化结果显示,40例正常粘膜中Aurora-A蛋白全部阴性表达(0/40)；25例非典型增生组织中蛋白阳性表达15例(15/25),阳性表达率60%；而在40例癌组织中阳性表达30例(30/40),阳性表达率75%,高于非典型增生组织(P<0.05)；而非典型增生组织Aurora-A的阳性表达明显高于正常粘膜(P<0.01)。癌组织与正常组织间差异非常显著(P<0.01),与非典型增生组织间差异显著(P<0.05)。2.Aurora-A蛋白在高、中、低分化腺癌中的表达率分别为37.50%(3/8)、70.00%(7/10)、90.09%(20/22),各组比较差异有显著性(P<0.05),即分化程度越低,恶性程度越高,Aurora-A蛋白表达越高。3.40例正常粘膜中,Aurora-B蛋白只有1例阳性表达(1/40)；25例非典型增生组织中,蛋白阳性表达13例(13/25),阳性表达率52.00%；而在40例癌组织中阳性表达28例(28/40),阳性表达率70.00%,明显高于非典型增生组织和正常组织(P<0.05)；而非典型增生组织Aurora-A的阳性表达明显高于正常粘膜(P<0.01)。癌组织与正常组织间差异非常显著(P<0.01),与非典型增生组织间差异显著(P<0.05)。4.Aurora-B蛋白在高、中、低分化胃癌中的表达率分别为37.50%(3/8)、60.00%(6/10)、86.36%(19/22),各组比较差异有显著性意义(P<0.05),即分化程度越低,恶性程度越高,Aurora-B蛋白表达越高。5.Aurora-A与Aurora-B的阳性表达呈正相关(P<0.05)。两者均与年龄、性别、有无淋巴结转移无相关性(P>0.05)。6.免疫印迹法检测22例胃癌标本中Aurora-A、Aurora-B蛋白的表达,分别有12例(54.55%)和10(45.45%)胃癌表达水平高于相应癌旁组织(P<0.05)。结论1Aurora-A和Aurora-B蛋白的阳性表达率从正常粘膜到非典型增生粘膜再到癌组织逐渐升高,在胃癌组织中表达较高,且随着分化程度的降低而增加,提示Aurora-A、Aurora-B过表达在胃癌细胞的发生、发展过程中起重要作用,与胃癌组织学类型相关。2Aurora-A蛋白与Aurora-B蛋白均阳性表达提示两者共同参与了胃癌的发生发展。Aurora-A和Aurora-B在胃癌组织中表达异常,可能在胃癌形成中起一定作用,有望成为胃癌分子治疗新的靶点和肿瘤标记物。