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本文在分析干旱胁迫条件下小麦品种洛旱2号根系基因表达谱的基础上,通过RT-PCR技术克隆了4个干旱胁迫反应相关基因,分析了克隆基因在干旱、高盐胁迫和ABA处理条件下的表达特性;构建了其中一个基因TaLEA4的正义和反义植物表达载体,并通过基因枪法、花粉管通道法和农杆菌介导法进行了小麦和水稻的遗传转化,获得了经PCR鉴定呈阳性的转基因植株。主要结论为:1.利用RT-PCR方法克隆了小麦干旱胁迫反应相关基因4个:克隆基因TaLEA4的cDNA片段为764bp,编码区为510 bp,5’-非编码