目的：探讨肿瘤干细胞标记物CD133,血管内皮生长因子C(VEGF-C),肿瘤微血管密度(MVD)在结直肠癌组织中的表达及其相关性与临床病理因素之间的关系。　　方法：收集我院2008-2009年胃肠外科病理确诊的48例结直肠癌组织标本,其中男性22例,女性26例,年龄29-79岁,中位年龄52岁,术前均未行任何治疗。采用免疫组织化学SP法检测48例结直肠癌标本中CD133、VEGF-C的表达、CD34标记的MVD的数目,采用2χ检验或spearman或pearson相关分析对CD133、VEGF-C、MVD在结直肠癌中的表达及其与临床病理因素的关系进行统计学分析。　　结果：1.结直肠癌中CD133的阳性表达率为47.9％(23/48),CD133的表达与TNM分期,Dukes分期及淋巴结转移相关(P<0.05),与肿瘤浸润深度在0.01水平有相关性,与其他临床病理因素无明显相关性;　　2.VEGF-C的阳性表达率为60.4%(29/48),VEGF-C的表达与淋巴转移显著相关(P<0.01),与TNM分期,Dukes分期相关(P<0.05),在女性患者的表达明显高于男性(P<0.01);　　3.CD34标记的MVD6.6-43.8,平均23.69±8.57,MVD与肿瘤浸润深度密切相关(P<0.001),与分期、淋巴结转移和远处转移等因素无相关性;　　4.CD133与VEGF-C在人结直肠癌组中的表达呈正相关(R=0.35,P<0.05),CD133与MVD在人结直肠癌组中的表达无相关性(P>0.05),VEGF-C与MVD在人结直肠癌组中的表达无相关性(P>0.05)。　　结论：结直肠癌组织中CD133的表达是不良指标,随肿瘤进展表达增高,VEGF-C与结直肠癌的淋巴结转移有关,CD133与VEGF-C呈正相关,可能参与淋巴形成,而与肿瘤的微血管数无关,提示CD133与VEGF-C相互作用在肿瘤淋巴结转移中起重要作用,为结直肠癌的治疗提供新的方向。