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2型糖尿病是一种由胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗(IR)引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,其中IR为最重要的病理机制。胰岛素信号转导通路的异常在IR的发生、发展中起到关键性作用。胰岛素与其分布在肝脏、脂肪组织、骨骼肌等靶组织表面受体结合后,使受体底物蛋白酪氨酸残基磷酸化而激活,之后信号转导通路会发生一系列磷酸化级联反应完成胰岛素信号在靶组织细胞内逐级传递并瀑布样放大,从而产生多种生物学效应。常见的胰岛素信号转导通路有:磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)通路和促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,当由于肥胖、氧化应激、内质网应激等各种原因,使通路中任何位点出现异常,均会导致胰岛素抵抗。本文就胰岛素信号转导异常的研究进展进行综述。