天然植物精油一直广受人们喜爱,其中薰衣草油因其抗氧化活性和杀菌功效,在化妆品、医药和食品等领域一直作为皮肤调理剂、强效抗菌剂来使用。然而薰衣草油对光、热、湿度等条件较敏感,其较强的挥发性和水溶性限制了它在化妆品中的应用。将薰衣草油微胶囊化是解决这些问题的一种常规手段,而目前有关碳酸钙包埋精油的研究鲜有报道。因此本课题采用自组装法,以无机材料碳酸钙作为壁材制备薰衣草油微胶囊,将乳化剂种类、乳化剂浓度、芯壁比、搅拌转速、实验温度列为制备因素,对薰衣草油微胶囊进行单因素实验和正交实验的制备和优化;同时在单一薰衣草油芯材的基础上,配以有机溶剂制备复合芯材/碳酸钙微胶囊。并对两种微胶囊进行表征和比较。本课题通过纳米粒度扫描仪、扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）观察微胶囊形态和尺寸分布,使用傅立叶红外光谱和热重仪评估微胶囊的包埋含量和热稳定性。实验结果表明,以苯乙烯-马来酸酐树脂（SMA1440）为乳化剂,在SMA1440添加量为芯材质量的2%,搅拌速度为700 rpm/min、实验温度为35℃、芯壁比为1:2的优化条件下,制备出的薰衣草油/碳酸钙微胶囊具有明显的核壳结构,粒径分布均匀,尺寸约231 nm,其包埋率为14.5%。在复合薰衣草油/碳酸钙微胶囊的制备中,以癸酸、白油、大豆油、霍霍巴油等有机溶剂为薰衣草油包埋载体,结果表明,癸酸与薰衣草油混合均匀,具有良好的相溶性。所制备的复合薰衣草油/碳酸钙微胶囊在癸酸与薰衣草油质量比为1.5:1,乳化剂SDS添加量为复合芯材质量的2%,搅拌转速为500 rpm/min,实验温度为35℃、芯壁比为1:1的最优条件下,包埋率相较于单一薰衣草油微胶囊提升了40.0%左右,载药量则提高了一倍,具有良好的耐热性能。但此时粒径约为1.8μm,微胶囊尺寸不易控制。