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目的:研究遗传印记基因PEG10在肝癌组织中表达的特异性,及在不同肿瘤细胞中的表达情况,为其作为一个潜在的肝癌特异标志物和HCC基因治疗的新的分子靶点提供实验依据。材料与方法:从来自不同器官组织的肿瘤细胞系(人肝癌细胞株HepG2、人胃癌细胞株SGC-7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3、人黑色素瘤细胞株A375、人T淋巴瘤细胞株Jurkat)、32例肝癌患者的肝癌组织、癌旁组织、10例良性肝病患者肝组织、10例正常人外周血单个核细胞中抽提总RNA,纯化后经RT逆转录合成cDNA,再以PCR方法检测PEG10的表达。同时,肝癌组织和癌旁组织标本经RT-PCR检测AFP的表达。结果:经RT-PCR扩增的PEG10基因片段为455bp,AFP基因的扩增片段为140bp,与原设计一致; PEG10在人肝癌细胞株HepG2中明显表达,人胃癌细胞株SGK7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3中弱表达,而正常人胚胎肝细胞株LO2和其它肿瘤细胞株(人T淋巴细胞瘤、人黑色素瘤)中表达为均阴性。在32例肝癌及相应癌旁组织中,PEG10的表达阳性率分别为78.1%和0%;而AFP基因的阳性率分别为93.8%和59.4%。经McNemar’s检验,显示PEG10基因在肝癌组织中表达的敏感性与AFP表达敏感性之间无显著性差异(χ20.01,1=1.78,P > 0.05);而癌旁组织中PEG10表达率(0/32)明显低于AFP表达率(19/32)(χ20.01,1=17.05,P < 0.01)。另外对10例良性肝病患者(肝硬化4例,自身免疫性肝病2例,肝血管瘤2例,丙型肝炎1例,血色素病1例)肝组织标本及正常人的外周血细胞进行PEG10基因表达的检测,结果均为阴性。结论:PEG10的表达具有比AFP更高的肝癌组织特异性;就目前所检测的肿瘤细胞系而言,其表达具有相对器官组织特异性,即消化道肿瘤特异性。本实验为遗传印记PEG10作为一个新的肝癌标志物和基因治疗的分子靶点提供了实验依据。