目的：研究原发性肝癌的发生与HLA-DRB1、HLA-DQB1基因多态性的关联。方法：选取大连地区2011至2012年经病理确诊原发性肝癌患者32例为实验组，其中男22例，女10例，年龄52-82岁，静脉采血（EDTA抗凝）；提取DNA，利用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）技术检测HLA-DRB1、HLA-DQB1；选取大连地区2009年健康个体100人为HLA对照组（男女各半），无明确亲缘关系，年龄20-45岁，检测数据由大连市友谊医院提供。利用统计学方法比较两组数据各位点基因频率有无显著性差异。结果：HLA检测结果显示：实验组HLA-DRB1、HLA-DQB1各位点基因频率检测发现： HLA-DQB1*03基因频率明显高于对照组，而HLA-DQB1*06基因频率明显低于对照组，且均具有显著性差异。HLA-DRB1*13基因频率则显著低于对照组，其余位点基因频率实验组与对照组无显著性差异。HLA-DQB1*05/05的实际频率显著高于理论频率并存在统计学显著性差异（P＜0.05)。HLA-DQB1，HLA-DQB1座位纯合子的实际频率与理论频率无显著性差异（P＜0.05）。结论： HLA-DQB1*03基因可能是原发性肝癌的易感基因，而HLA-DQB1*06可能是原发性肝癌的保护基因。 HLA-DRB1*13基因的表达下降或缺失使得肝癌细胞可以更轻松的逃避免疫系统监视。因此HLA-DRB1*13可能是原发性肝癌的保护基因之一。HLA-DQB1*05/05的实际频率显著高于理论频率，并存在统计学显著性差异（P＜0.05）。由此推断HLA-DQB1*05/05这个基因位点模式可能是诱发原发性肝癌的易感基因模式之一，增加机体患原发性肝细胞癌的风险。