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目的：观察不同浓度的同种异体富血小板血浆（Platelet-rich plasma, PRP）提取液对脂肪干细胞（Adipose-derived stem cells,ADSCs）体外生长状况的影响，为将同种异体PRP提取液应用于创面修复提供实验依据。方法：取SD大鼠腹股沟脂肪组织进行原代、传代培养；通过将获得的细胞向脂肪、骨和神经方向诱导分化，鉴定其干细胞特性；三次离心法制备PRP提取液，并加入DMEM/F12配制体积分数分别为6.67%、3.35%、1.67%的培养液；将第3代ADSCs分为4组：A、B、C组分别以含体积分数为6.67%、3.35%、1.67%PRP提取液的培养液干预ADSCs生长，D组(对照组)ADSCs用含10%胎牛血清的完全培养基培养； A、B、C、D四组细胞分别培养24h、48h后观察ADSCs生长状态，并用MTT法测定细胞增殖活性（OD值）。用SPSS17.0统计软件分析数据。结果：原代培养获得贴壁生长细胞，呈成纤维细胞样，并成功向脂肪细胞、骨细胞和神经细胞方向诱导分化，即具有多向分化潜能，证明所培养的细胞为ADSCs； PRP中血小板浓度为309.26×1010/L，全血中的血小板浓度为621.05×10~9/L，PRP中血小板浓度约为全血的5倍；MTT法测定OD值显示：A、B、C、D组在培养24h后OD值分别为0.4343±0.0843、0.3516±0.0766、0.2581±0.0600、0.2592±0.0736，在培养48h后OD值分别为1.0168±0.4436、0.7417±0.1097、0.3678±0.0342、0.3957±0.1062，A组和B组OD值高于C组或D组，A组OD值高于B组，组间比较差异有统计学意义(P<0.05)，但C组OD值和D组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：通过胶原酶消化、原代培养的方法可获得大量ADSCs；适当浓度的同种异体PRP提取液可显著促进ADSCs体外增殖，有望将同种异体PRP提取液应用于创面修复。