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以人胃癌SGC7901细胞为研究对象,在确定细胞生长条件和生长规律的基础上,对SGC7901细胞进行了研究。通过比较胃癌细胞SGC7901在DMEM和RPMI1640两种常规培养基中的生长形态,以及流式细胞仪分析胃癌细胞SGC7901在DMEM和RPMI1640两种常规培养基中的死亡率。最终确定,人胃癌SGC7901细胞培养于含10%小牛血清、青霉素100 U/mL和链霉素1.0×10-4g/mL的DMEM培养液中,在37℃、5%CO2的细胞培养箱内传代培养。采用细胞计数法,绘制了胃癌细胞SGC7901的生长曲线,胃癌细胞SGC7901一般在传代2到3天可以达到对数期。通过比较当前科研中所用的常规细胞保存方法如细胞保存液,乙醇,NaCl等,对细胞保存条件进行摸索,结果表明,在室温保存5天时间里,市售的细胞保存液和0.85% NaCl均有相当理想的保存效果。对细胞染色体进行核型分析。结果表明,胃癌细胞SGC7901适宜的秋水仙素浓度为0.02-0.4μg/mL,低渗时间在20-30min之间,胰酶消化时间为1.5min显带效果较适宜。胃癌细胞SGC7901的染色体为亚三倍体,一般在65条至68条不等,第4、11、16、17、21、22对共6对染色体类型与正常人染色体类型相比发生了明显的变化,说明胃细胞在癌变过程中染色体具有亚三倍体化的特点。采用MTT法、细胞核染色、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术等方法,研究了多糖对人胃癌细胞SGC7901的影响。结果表明,多糖通过诱导SGC7901细胞凋亡抑制细胞增殖,出现了明显的DNA ladder带和凋亡小体,并且这些作用呈浓度时间依赖性关系。为了进一步阐明多糖诱导SGC7901细胞凋亡的分子机理,我们利用Western blotting法检测多糖对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。研究显示,多糖浓度及处理时间条件性的抑制Bcl-2蛋白的表达,增强Bax蛋白的表达。