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目的:本实验通过观察PKC抑制剂Chelerythrine Chloride (CH)对大鼠甲醛炎性痛及痛过敏时脊髓一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表达和NO含量的影响,以及PKC激动剂佛波醇酯(Phorbol 12-Myrstate-Acetate,PMA)诱导的大鼠伤害性感受过程中NOS表达和NO生成的变化,探讨PKC对伤害性信息传入过程中脊髓NOS表达和NO生成的影响.结论:PKC抑制剂CH能够抑制大鼠甲醛炎性痛及痛过敏时脊髓NOS表达增强及NO生成增多;PKC激动剂PMA诱导大鼠伤害性感受过程及促进脊髓NOS表达及NO生成增多.提示NOS活性和NO产生可受PKC调控.