本文采用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术和酯酶同工酶标记检测了蚧虫在河北省不同地区种群之间皱大球蚧Eulecanium kuwanai Kanda、瘤坚大球蚧Eulecaniumgigantean Shinji、扁平球坚蚧Parthenolecanium corni Bouche 10个种群的遗传多样性及遗传分化。根据扩增图谱,运用NTSYS软件和Dps软件对蚧虫个种群的遗传多样性、遗传相似性系数等进行分析,同时根据遗传相似性系数进行聚类分析等。并根据数据分析结果进行了研究。 采用优化的RAPD技术,从22条随机引物中筛选出5条随机引物对蚧虫的10个种群进行了扩增,共获得103条清晰稳定的条带,多态位点共计68个。结果表明: 皱大球蚧和瘤坚大球蚧在河北省不同地理种群之间已经产生了一定程度的遗传分化,在地理位置上由南到北随地理距离的增加、生态环境的变化,差异变得越来越大,遗传差异与地理距离呈正相关。这可能与蚧虫的生态习性、地理位置和生态环境有密切关系。同时Shannon信息指数显示皱大球蚧的遗传多样性指数（0.3456）大于瘤坚大球蚧的遗传多样性指数（0.3225）,说明皱大球蚧种群间遗传多样性丰富。 扁平球坚蚧在白蜡和刺槐两种不同寄主植物种群之间存在一定程度的差异,这种差异与扁平球坚蚧的生物学习性和寄主植物有关。可能是由于寄主营养条件及寄主内部不同结构所形成的小环境差异对扁平球坚蚧不同种群间遗传变异起到了重要作用。 遗传相似性分析和聚类分析发现种间的遗传差异明显大于同种内种群之间的遗传差异。同时从种群内个体的扩增结果来看,在同一地理种群内个体间的遗传特性相似程度高,保证了同一地理种群的的遗传稳定性。反映出从DNA水平上揭示的遗传差异程度与表型水平上的差异程度基本一致。 利用酯酶同工酶技术对RAPD标记的结果进行了验证,结果显示两种方法结论基本一致。两种方法都可以作为蚧虫种群遗传多样性研究的重要工具。 本试验旨在揭示蚧虫的遗传背景及各种群的遗传多样性和遗传分化与其生物学特性、寄主植物、环境因素的相互关系,为河北省部分蚧虫种群间基因流的研究提供了分子水平的实验证据,也为保护生物学的研究提供分子生物学方面的背景资料。