激活素受体样激酶抑制剂的三维定量构效关系和分子对接研究

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【摘要】

：

计算机辅助药物设计(CADD)相较于传统的HTS和组合化学能够更有针对性的搜寻,继而提高新型药物分子的命中率。它不仅能在分子的基础上解释药物的治疗活性,也能预测可改善生物活性的新的衍生物。在药物发现过程中,CADD主要用于三个方面:(1)将大型化合物库过滤成可以进行实验测试的少数活性化合物的集合;(2)指导先导化合物的优化,增加其亲和力或优化药物代谢和药代动力学性质,包括吸收,分布,代谢,排泄和潜

【作者】

：

项瑶

【机构】

：

广州中医药大学

【发表日期】

：

2017年01期

【关键词】

：

激活素受体样激酶抑制剂定量构效分子对接同源建模计算机辅助药物设计

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