近些年来,围绕不饱和烃的物质转化研究历久弥新,一直是新物质创造科学研究的前沿和核心。不饱和烃是石油化工以及煤化工中的大宗重要产品,是国民经济的重要物质基础和我国可持续发展不可缺少的物质资源。从科学发展角度看,不饱和烃的物质转化极大地推动了人类物质文明的进步。围绕不饱和烃物质转化反应的研究构成了化学学科发展的源泉和动力,同时为化工产品、医药、农药、材料和其他功能分子的创制提供了先进的方法与技术。当前,发展温和条件下“原子经济性和环境友好”的不饱和烃高效转化反应是该研究领域的前沿热点,也是迫切需要解决的关键基础科学问题。本论文的研究内容是从不饱和烃类出发,开发了一些合成异吲哚啉、5-取代异噁唑、4,5-二氢吡唑的新方法。(1)本章通过反应条件的微妙控制,以溴代查尔酮和叠氮钠为原料,高选择性的合成了三唑并异吲哚啉化合物和取代异吲哚啉化合物。在无催化条件下,溴代查尔酮和叠氮钠在DMF中,室温反应6小时经1,3-偶极环加成/氧化以78-90%的产率得到了三唑并异吲哚啉的稠环产物。当我们将反应体系用氮气保护后,先10摄氏度反应3小时后在60摄氏度反应1小时后,得到取代异吲哚啉产物。该方法具有高产率、好的选择性、原料廉价易得以及操作简便等优点,是合成三唑并异吲哚啉化合物和取代异吲哚啉化合物的重要手段。(2)近年来,异噁唑及其衍生物作为一类重要的五元杂环化合物,越来越多的受到人们的关注。异噁唑以及衍生物在药物化学、材料科学、生物活性以及有机合成等方面都发挥着重要作用。有机小分子催化在近十年来也得到了化学工作者的重视。本章研究了在有机小分子TEMPO的催化下炔丙酮与TMSN3反应。在催化量的TEMPO存在下,三甲基硅基叠氮和各类芳香炔丙酮和脂肪炔丙酮高选择性的合成了 5-取代异噁唑。简单易得的原料,无污染的催化剂以及简便的操作是该反应的主要优点。(3)本章主要研究了以碱催化,酮类,芳基乙炔和肼为底物来合成多取代4,5-二氢吡唑化合物。在1.5当量叔丁醇钾作用下,酮、炔烃和肼经一系列反应历程高选择性的合成了 5-苄基-4,5-二氢吡唑化合物。该反应具有广泛的底物适应性,如芳族,杂芳族和脂族的酮类和各种芳基炔以及芳族肼都可以很好的参与该反应。这种方法提供了一种灵活快速的路径来合成在二氢吡唑环的C-3位置连有脂肪族或芳香族取代基的5-苄基-4,5-二氢吡唑衍生物。