目的:本论文探讨在不同级别,胶质瘤组织标本中,NF-YC的表达情况和其是否可以作为,患者独立的预后分析指标;同时进一步研究NF-YC在胶质瘤的,发生发展中的分子学机制。方法:在本研究中,我们收集了我院不同级别胶质瘤患者,的临床资料和手术后的肿瘤组织,利用Western Blotting和,免疫组化技术分别分析了各肿瘤组织中NF-YC的表达变化,用于比较NF-YC的表达情况和患者,临床各指标之间的相关性,进一步明确NF-YC是否可以作为各级胶质瘤,患者预后的预测因素。同时利用Western Blotting检测,NF-YC在U251MG、U118MG、A172和H4不同种胶质瘤细胞中的表达情况并深入研究,NF-YC在肿瘤细胞周期中的调节作用。通过构建NF-YC的过表达,及干预表达载体转染细胞后,进一步来检测其转染效果。同时利用CCK-8、流式细胞术、克隆形成实验技术分析,影响干预NF-YC表达对细胞增殖的影响;利用划痕实验及Transwell实验分析,影响干预NF-YC对细胞迁移及侵袭能力的影响,最后进一步探索,NF-YC在胶质瘤中的细胞生物学行为和其分子机制。结果:收集121例胶质瘤患者临床资料和,手术后的肿瘤组织,比较NF-YC表达的情况和,患者临床各指标的相关性。结果显示,NF-YC表达与KPS评分、病理分级及Ki67表达,具有相关性,并有统计学意义（P<0.05）。研究结果证实了NF-YC可作为一个独立的,预后指标,进而可以在临床中更为准确地判断不同级别的胶质瘤,患者预后。同时研究结果也证实,在肿瘤细胞周期中,NF-YC通过调节细胞周期,来影响细胞的增殖。NF-YC影响胶质瘤的发生及发展,主要是通过调节细胞增殖及细胞的迁移,促进胶质瘤,的发生和发展。NF-YC在上皮-间充质转换过程中对肿瘤细胞生长、迁移,和侵袭也起着重要调节作用,在未来的研究中可能作为新的靶点。结论:NF-YC的表达与胶质瘤的病理分级,以及胶质瘤患者的生存率具有相关性,可以作为一个独立的预后指标。再通过对NF-YC在胶质瘤的细胞生物学研究,进一步明确了其在肿瘤的发生和,发展中的调控作用,也为临床中治疗胶质瘤提供有力的依据。