【摘 要】
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目的：通过观察保留性神经损伤(Spared nerve injury, SNI)模型大鼠接受脉冲射频(pulsed Radiofrequency, PRF)治疗后疼痛行为学和检测背根神经节(dorsal root gangl ion, DRG)
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目的：通过观察保留性神经损伤(Spared nerve injury, SNI)模型大鼠接受脉冲射频(pulsed Radiofrequency, PRF)治疗后疼痛行为学和检测背根神经节(dorsal root gangl ion, DRG)电压门控钠离子通道1.8(Navl.8)mRNA的表达水平,探讨PRF治疗神经病理性疼痛的可能机制。方法：选择SD大鼠32只,随机均分成4组：空白对照组(C组)、模型组(SNI组)、假治疗组(Sham组)和治疗组(PRF组)。于制模前0天,制模后4、6、8、10天,PRF治疗后6、12、18、24、30、36、42天测定四组大鼠机械缩足阈值(mechanical withdrawal threshold, MWT);在PRF治疗6天后每组各处死2只大鼠,42天后每组处死剩余大鼠,取其腰4、5的背根神经节,采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)半定量分析各组大鼠背根神经节Nav1.8mRNA的表达情况。结果：SNI术后,SNI组、Sham组和PRF组大鼠的MWT较C组显著降低(P<0.01),SNI组、Sham组和PRF组大鼠的MWT无显著差异；PRF治疗后,PRF组大鼠的MWT及大鼠背根神经节Nav4.8mRNA相对表达量显著高于SNI组和Sham组(P<0.01),SNI组和Sham组大鼠的MWT及大鼠背根神经节Nav 1.8 mRNA相对表达量无显著差异。结论：PRF对SNI神经病理性疼痛模型大鼠背根神经节进行治疗具有良好的镇痛作用,Nav1.8可能是PRF发挥镇痛作用的一个靶点。
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