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目的:检测马尔尼菲篮状菌孢子感染支气管上皮细胞后lnc RNA及m RNA的表达谱,筛选出相关的lnc RNA及m RNAs基因并探讨它们之间的相互关系。方法:(1)利用基因芯片技术检测马尔尼菲篮状菌孢子感染支气管上皮细胞(BEAS-2B细胞)4小时后BEAS-2B细胞中的lnc RNA及m RNA的表达谱。(2)以BEAS-2B细胞为研究对象,实验分为空白对照组和实验组,实验组用马尔尼菲篮状菌孢子感染BEAS-2B细胞(感染复数为10-20:1)4小时,采用q PCR法检测基因芯片的可靠性。(3)我们的前期研究证实lnc RNA NR046269具有差异表达,因此我们通过生物信息学做lnc RNA NR046269与芯片表达谱中差异表达m RNA的相关性分析,筛选lnc RNA NR046269-m RNA关系对。(4)使用慢病毒载体转染BEAS-2B细胞,构建稳定过表达和低表达的lnc RNA NR046269的BEAS-2B细胞系。实验分为空载阴性对照组、NR046269过表达、NR046269干扰组。挑选出部分与感染阶段生物过程相关的并且与lnc RNA NR046269显著相关的部分m RNAs(APOL1、HMOX1、FOXO3A、LTC、ALPK2、LTB4、APOL1、MFSD12),利用q PCR技术检测阴性对照组、NR046269过表达、NR046269干扰组中lnc RNA NR04626、m RNAs的表达量,初步筛选出存在调控关系对lnc RNA NR04626-m RNA,随后对该关系对进行重复试验,并通过免疫印迹法检测阴性对照组、NR046269过表达、NR046269干扰组中m RNA蛋白的表达量。结果:(1)基因芯片检测结果发现329个m RNA及519个lnc RNA有显著差异表达,q PCR法检测结果与基因芯片结果一致。(2)CNC结果显示:筛选出lnc RNA NR046269与154个m RNA显著相关,(?PCC?30.97,P<0.05),(3)通过构建稳定过表达和低表达的lnc RNA NR046269的BEAS-2B细胞系,q PCR检测结果显示:与阴性对照组相比,NR046269过表达组中NR046269明显高表达,而NR046269干扰组中NR046269明显低表达(P<0.05,差异具有统计学意义),结果发现lnc RNA NR046269对APOL1具有负调控作用同时,APOL1在NR046269过表达组中的基因表达量显著下调,APOL1在NR046269干扰组中的基因表达量显著上调(P<0.05,差异具有统计学意义)。western blotting检测结果:与阴性对照组相比,在NR046269过表达组中APOL的蛋白表达量显著下调,在NR046269干扰组中APOL1的蛋白表达量显著上调(P<0.05,差异具有统计学意义)。结论:(1)芯片结果显示马尔尼菲篮状菌孢子感染支气管上皮细胞后lnc RNA和m RNA存在着差异性表达(2)支气管上皮细胞在马尔尼菲篮状菌孢子感染后lnc RNA NR046269与APOL1表达显著上调。(3)成功构建稳定过表达和低表达的lnc RNA NR046269的BEAS-2B细胞系,NR046269过表达组中APOL1表达下调,而NR046269干扰组中APOL1表达上调,NR046269对APOL1的表达具有负性调控作用。