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目的：研究药物奥沙利铂对人肝癌细胞SMMC-7721放射治疗的增敏作用，以及可能的作用机制，为放化疗综合治疗肿瘤提供理论依据。材料和方法：应用台盼蓝染色检测不同浓度奥沙利铂对人肝癌SMMC-7721细胞在放疗2Gy24小时后的致死作用，四噻唑蓝比色试验（MTT）测定不同浓度的奥沙利铂在不同放疗剂量和不同时间情况下对人肝癌细胞SMMC-7721的生长抑制效应，放射增敏作用以及药物对细胞作用的时间依赖性；将细胞同步化后随机分成对照组、单纯放射组、单纯药物组和药物加放射组，流式细胞术检测各实验组SMMC-7721细胞周期特点和细胞的凋亡百分率。采用GPGS11.5进行方差分析，多元相关回归等统计方法探讨奥沙利铂放射增敏可能的机制。结果：1台盼蓝染色结果示：常规分割剂量2Gy时，药物浓度越大，放化疗对SMMC-7721细胞致死的综合作用越强，用药浓度大于12.5mg／l时，放化疗综合作用比单独用药作用显著增大（P＜0.01）。2 MTT抑制试验结果示：（1）在奥沙利铂浓度低于0.625 mg/l对人肝癌细胞株SMMC-7721进行增敏，效果不大，要想取得增敏效果，药物浓度需大于0.625 mg／l。（2）奥沙利铂对人肝癌细胞株SMMC-7721具有放射增敏作用，常规分割剂量2Gy放疗72小时后的ID50为0.241 mg/l。（3）人肝癌细胞株SMMC-7721生长抑制率与放疗剂量，药物浓度呈正相关，而时间因素与生长抑制率无相关性（P＞0.05）。3流式细胞仪分析结果示：人肝癌细胞株SMMC-7721凋亡率与G2／M期细胞百分率呈负相关，奥沙利铂可能是增加了细胞G2／M期的放射敏感性。结论：小剂量奥沙利铂对SMMC-7721细胞株有放射增敏作用，放射增敏机制可能是是增加了细胞G2／M期的放射敏感性，影响细胞周期重分布，导致细胞抑制率升高，从而起到放射增敏的效果。