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本论文以邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为模板的分子,通过本体聚合和悬浮聚合法合成了分子印迹聚合物,并对其聚合条件、结合能力等进行了研究;通过红外、热重差热分析以及电镜扫描对其结构和性能进行表征和分析;将合成的聚合物作为固相萃取柱填料和固相微萃取萃取头用于实际样品的检测。主要内容包括:1、采用本体聚合方法,合成DBP分子印迹聚合物,优化后的最佳反应条件为:模板分子（DBP）:功能单体（α-甲基丙烯酸）:交联剂（乙二醇二甲基丙烯酸酯）为1:6:30。将合成的分子印迹聚合物用作分子印迹固相萃取柱填料,通过优化淋洗和洗脱溶剂,对模板分子的选择性吸附量为426.07μg g-1,非印迹固相萃取柱的吸附量219.81μg g-1,表明印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性。利用所制备的分子印迹固相萃取柱作为预处理柱,建立了分子印迹固相萃取法测定实际样品豆浆中的DBP的方法,其线性范围为0.005-0.1 mg mL-1,最低检测限为0.013 mg mL-1,对0.5μg mL?1、1μg mL?1、4μg mL?1和8μg mL?1 DBP的加标回收率分别为97.9%、106.4 %、91.5%和99.8%,测定6次的相对标准偏差为6.21%、7.83%、5.34%和4.29%。最后测得豆浆样品中DEP, DBP和DNOP的浓度分别为7.6μg L-1, 8.8μg L-1和9.6μg L-1。2、利用悬浮聚合法合成DBP的分子印迹聚合物微球,选择性实验表明印迹聚合物对模板分子的吸附量为736.85μg g-1,远远大于非印迹聚合物的吸附量401.58μg g-1。对0.25μg mL?1、1.25μg mL?1和2.5μg mL?1 DBP的加标回收率分别为102.5 %、104.5 %和99.5 %,测定6次的相对标准偏差为1.5 %、5.7 %和2.1%。结果表明此方法具有较高的回收率、较低的标准偏差,较好的重现性。利用微球聚合物作为固相萃取柱填料建立实际样品的分析方法,检测到河流中DEP, DBP, DAP, DNOP的浓度分别为0.24μg L-1, 0.52μg L-1, 0.36μg L-1, 0.21μg L-1;沉砂池中DEP和DBP的浓度为9.5μg L-1和13.3μg L-1。3、利用微量进样器和玻璃毛细管自制了分子印迹固相微萃取装置。选择性实验表明,印迹和非印迹萃取头对模板分子的吸附量分别为154.72 ng和28.03 ng,印迹萃取头萃取效果明显优于非印迹萃取头。对0.25μg mL?1、1.25μg mL?1和2.5μg mL?1 DBP的加标回收率分别为102.5%、104.5 %和99.5%,测定6次的相对标准偏差为1.5%、5.7%和2.1%。将自制分子印迹固相微萃取装置用于实际水样品的分析,瓶装水中检测到DEP和DBP分别为0.12和0.17μg L-1,自来水中DMP, DEP, DBP, DAP的量分别为0.10,0.22,0.23和0.07μg L-1,沉砂池水样中DMP,DEP,DBP,DNOP的量分别为0.10,0.25,0.53和0.27μg L-1。实验结果表明该装置成本低,使用寿命长,并且很容易与气相色谱等仪器联用。