【摘 要】
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目的:通过统计学方法定量分析CD58三个基因位点单核苷酸多态性与多发性硬化发病率的关系,明确此三个位点与多发性硬化有无相关性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普资讯
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目的:通过统计学方法定量分析CD58三个基因位点单核苷酸多态性与多发性硬化发病率的关系,明确此三个位点与多发性硬化有无相关性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普资讯网(VIP)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、中国生物医学全文数据库(CBM)4个中文数据库、Pubmed、Cochrane Library、Elsevier Science Direct3个英文数据库数据库;检索时限为自建库至2017年5月,检索后提取相关数据,采用Revman5.3软件进行meta-分析。结果:通过已制定的纳入及排除标准进行严格筛选,最终纳入8篇病例对照研究,得出结果如下:CD58rs2300747、rs12044852、rs1335532位基因多态性在多发性硬化患者及对照组中均有显著差异;在rs2300747位点,携带G等位基因与A基因比较,携带G基因的个体发病风险减低(OR=0.85,95%CI=0.78-0.94,P=0.0007);在rs12044852位点,携带C基因与A基因比较,携带C基因的个体患多发性硬化的风险增加(OR=1.31,95%CI=1.02-1.68,P=0.04);rs1335532位点G基因与A基因比较,携带G基因的个体发病风险减低(OR=0.78,95%CI=0.71-0.86,P<0.0001)。结论:CD58rs2300747、rs12044852、rs1335532此3个位点的单核苷酸基因多态性与多发性硬化发病均有关系。rs2300747位点G等位基因可能为MS保护性基因;rs12044852位点C等位基因可能MS风险基因;rs1335532位点G基因可能为MS保护性基因。
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