过渡金属氧化物的物理性质一直是凝聚态物理研究的热点之一。而准一维自旋系统Ca₃（Co,T）₂O₆（T=过度金属）由于具有热电效应和丰富的磁性质而备受人们的关注。本文围绕T=Fe、Cr和Sc样品的制备、晶体结构和低温下的磁性进行了以下几个方面的研究：（1）采用溶胶-凝胶法和助熔剂法分别制备了多晶样品Ca₃Co_2-xFe_xO₆和单晶样品Ca₃Co_1.6Fe_0.4O₆。多晶样品Ca₃Co_2-xFe_xO₆的磁化测量数据显示，H/M曲线在高温区遵守居里-外斯定律，而在低温区由于短程有序向上偏离居里-外斯定律。随着x增加到x=0.7，这一特征趋向于消失。同时p随之减小，直至为零。这些结果说明自旋链内FM相互作用由于Fe掺杂而削弱。x=0.4多晶样品的ESR谱在顺磁区域没有异常变化；在T<50K时出现8个超精细结构共振峰，这些峰起源于59Co原子核自旋（I=7/2）在外场作用下的劈裂。获得的g因子为4.2，远大于g=2.0，说明体系八面体和三棱柱位置存在强的晶体电场作用。Ca₃Co_1.6Fe_0.4O₆单晶样品的磁化曲线表明Fe掺杂在削弱Ca₃Co₂O₆链内FM相互作用的同时也大大削弱了磁各向异性。（2）采用溶胶凝胶法制备了Ca₃Co_2-xCr_xO₆多晶样品。XRD图谱及晶格常数表明该化合物的晶体结构为斜方六面体结构，Cr的固溶度为x⁰.4。磁化测量数据表明，居里-外斯温度p、交换常数J和饱和磁化强度都随x的增大而减小，这些结果表明Cr掺杂降低了自旋链内的FM耦合相互作用。（3）研究了Ca₃（Co,T）₂O₆（T=Fe、Cr和Sc）化合物的磁弛豫效应，证实这些化合物中均存在自旋玻璃冻结。Fe掺杂样品的磁弛豫跟x=0.0的样品类似，特征时间没有显著变化，而Cr和Sc掺杂样品的磁弛豫比x=0.0的样品要慢的多，特征时间显著增大。这可能跟材料内部的随机性、缺陷以及无序有关，与x=0.0样品的情况很不一样。因此，我们推断由化学无序引起的弛豫（大值）比那些由阻挫引起的弛豫（小值）要慢得多。