【摘 要】
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目的:本研究目的在于探讨桂枝茯苓丸加味治疗痰瘀结聚型痤疮患者的临床疗效及安全性。方法:将80例符合纳入标准的痤疮患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组采用口服桂枝茯苓丸加味联合毫火针治疗;对照组采用口服异维A酸软胶囊联合毫火针治疗,总治疗时间为8周。分别在治疗前、治疗第4、8周评估患者的皮损积分。治疗前后评估患者的中医症候积分变化、心理因素评分（焦虑、抑郁）及出现的不良反应来
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目的:本研究目的在于探讨桂枝茯苓丸加味治疗痰瘀结聚型痤疮患者的临床疗效及安全性。方法:将80例符合纳入标准的痤疮患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组采用口服桂枝茯苓丸加味联合毫火针治疗;对照组采用口服异维A酸软胶囊联合毫火针治疗,总治疗时间为8周。分别在治疗前、治疗第4、8周评估患者的皮损积分。治疗前后评估患者的中医症候积分变化、心理因素评分（焦虑、抑郁）及出现的不良反应来观察临床疗效及安全性。结果:总共纳入研究病例为80例,在治疗过程中有1例病例脱落,最终一共有79例完成治疗。其中治疗组40例,对照组39例。实验得出结果如下:（1）两组的年龄、病程、性别以及治疗前的皮损积分、中医症候积分、心理因素评分（焦虑、抑郁）的对比均无明显差异（P>0.05）,故两组具有可比性。（2）皮损积分:治疗组病例分别在治疗前、治疗第4、8周皮损积分平均水平分别为（18.80±5.11）分、（10.90±2.67）分、（4.33±3.28）分,对照组病例治疗前、治疗第4、8周皮损积分平均水平分别为（19.13±3.21）分、（13.33±3.63）分、（6.95±3.64）分,两组的皮损积分在治疗第4、8周后均较治疗前下降（P<0.05）,差异具有统计学意义。治疗组较对照组的皮损积分下降更显著（P<0.05）。（3）中医证候积分:治疗组治疗前后的中医证候积分平均水平分别为（9.53±1.74）分、（1.80±1.74）分,对照组治疗前后的中医证候积分平均水平分别为（9.12±1.89）分、（8.41±1.70）分,治疗后两组的中医症候积分治疗前均下降（P<0.05）,差异具有统计学意义。治疗组较对照组的中医症候积分下降更显著（P<0.05）。（4）心理因素评分:治疗组心理因素评分（焦虑、抑郁）经治疗后效果均优于对照组（P<0.05）。（5）临床疗效分析:在治疗8周后,治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为79.50%,两组的有效率差异具有统计学意义（P<0.05）。（6）安全性比较:治疗组无不良反应,对照组发生不良反应9例,不良反应发生率为23.08%,两组之间不良反应的发生率差异有统计学意义（P<0.05）。结论:（1）桂枝茯苓丸加味能有效治疗痰瘀结聚型痤疮,疗效优于西药组。（2）桂枝茯苓丸加味对痰瘀结聚型痤疮患者心理因素（焦虑、抑郁）的改善优于西药组。（3）桂枝茯苓丸加味治疗痰瘀结聚型痤疮安全,无明显副作用。
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