目的:探讨分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)对新生大鼠急性肺损伤肺组织中趋化因子fractalkine表达的影响与意义。　　 方法:利用气管内滴入内毒素(LPS)制备新生大鼠急性肺损伤的模型;设立正常对照组、LPS组、SLPI治疗组(LPS+SLPI)、NS对照组(LPS+NS)。LPS组在气管内滴入LPS(10mg/kg,溶于100μl生理盐水),SLPI治疗组在气管内滴入LPS前30min预先滴入400μgSLPI,生理盐水对照组在气管内滴入LPS前30min预先滴入100μlNS。分别在6h、12h、24h后取肺组织匀浆,用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定各组趋化因子fractalkine蛋白水平。RT-PCR测定fractalkine的mRNA水平。　　 结果:6h时LPS组肺组织中fractalkine蛋白水平及mRNA水平均显著高于正常对照组。在各时间点,SLPI治疗组肺组织中fractalkine蛋白水平及mRNA水平均显著低于LPS组。24h时SLPI治疗组肺组织中fractalkine蛋白为(3190.2±1:137.6)pg/ml,显著低于LPS组的(4229.3±148.3)pg/ml和生理盐水对照组的(4375.2±192.9)pg/ml,P＜0.05,差异有显著性。24h时SLPI治疗组肺组织中fractalkine的mRNA相对水平为60.7±7.5,显著低于LPS组的98.7±9.1和生理盐水对照组的103.3±6.8,P＜0.05,差异有显著性。　　 结论:SLPI能有效抑制新生大鼠急性肺损伤时肺组织中趋化因子fractalkine的表达。