【摘 要】
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目的本研究旨在验证联合应用PRP与EPC移植在糖尿病创面愈合中的应用以及探寻其中的分子机制。方法提取大鼠体内的EPCs以及构建sh Notch-EPCs,同时制备含有不同浓度PRP,用于EPCs的培养,分别检测EPCs的增殖、凋亡和迁移以及Notch信号通路和成血管相关基因蛋白;体内实验,创建了大鼠背部糖尿病创面模型,分对照组,EPCs组,PRP组,EPCs+PRP组,sh-Notch EPCs+
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目的本研究旨在验证联合应用PRP与EPC移植在糖尿病创面愈合中的应用以及探寻其中的分子机制。方法提取大鼠体内的EPCs以及构建sh Notch-EPCs,同时制备含有不同浓度PRP,用于EPCs的培养,分别检测EPCs的增殖、凋亡和迁移以及Notch信号通路和成血管相关基因蛋白;体内实验,创建了大鼠背部糖尿病创面模型,分对照组,EPCs组,PRP组,EPCs+PRP组,sh-Notch EPCs+PRP组等5组用于治疗创面,并对创面进行大体观察和组织学检测。结果实验表明,PRP的应用促进了EPC的增殖,促进了EPC的生长迁移,减少了EPC的凋亡。此外,转染sh Notch1的EPCs的实验表明,PRP通过上调Notch1信号通路增强EPCs的功能,其相关蛋白也发生了上调表达。体内研究进一步表明相对于对照组和其他对照组,PRP和EPC的结合在糖尿病大鼠创面模型中,更大程度上增加了新生血管,减小了创面的大小,并促进了创面的愈合。结论PRP应用能为创面愈合提供必要的生长因子,而EPC移植能提供所需的细胞,提示二者联合治疗糖尿病创面是一种有效的新方法。PRP可以上调内皮祖细胞的Notch1信号通路促进糖尿病创面的愈合。
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