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该文以紫球藻(Porphyridium sp)为材料,通过在其培养液中添加亚硒酸的方式,制备了一种硒多糖.并通过测硒含量、红外光谱,对硒是否结合在多糖上进行了鉴定.我们在论文中一方面利用双缩脲反应、钼蓝比色法、紫外光谱、纸层析、琼脂糖凝胶电泳、DEAE-52阴离子交换杜层析、高效液相、Sephadex G-200柱层析、硫酸-咔唑法、硫酸比浊法等实验方法,对制备的硒多糖的理化性质做了初步研究.另一方面,我们通过体外细胞培养,动物模型,研究了硒多糖抗氧化、抑制肿瘤的生理功能,并从诱导肿瘤细胞凋亡、提高免疫力这两方面入于,对硒多糖抑制肿瘤的作用机理做了初步探讨.我们的实验结果显示:1.一定浓度的亚硒酸可以促进紫球藻(Porphyridium sp)的生理活性物质的生成,在我们设的硒的梯度范围内,0.5mg/LSe可促进紫球藻(Porphyridium sp)的生长,5mg/LSe、50mg/LSe的严重抑制紫球藻(Porphyridium sp)的生长.2.紫球藻胞外多糖(PSP)和硒化紫球藻粗多糖(Se-PSP)没有蛋白、核酸,具有糖醛酸等不饱和共轭体系,不含磷,含有硫元素,是一种硫酸酯多糖,分子量都介于4.4×10<6>~5.8×10<6>D,硒化紫球藻胞外多糖与紫球藻胞外多糖结构相似,但又不是完全相同,硒多糖仍保持硫酸酯多糖的结构,只是硒取代了紫多糖中的一些C-H上的H原子及SO<,4><2->.在我们的实验条件下,我们仅检测到它们的六种单糖组成成分.3.80μg/ml Se-PSP可使体外培养的LO-2的抑制率达51﹪,及Se-PSP对体外培养的LO-2的半抑制浓度为80μg/ml.80mg/kg、160mg/kg的硒多糖促进小鼠生长,并呈现抗氧化功能.4.40μg/ml、80μg/mlSe-PSP对BEL-7402、A549、A357三种细胞的增殖均有一定程度的抑制作用,尤其是对BEL-7402抑制程度最为明显,80μg/mlSe-PSP可使BEL-7402发生凋亡;100mg/kg/天的Se-PSP可以可推迟腹水瘤生成(p<0.05),延长了荷瘤小鼠的生存时间(P<0.05).能增加了小鼠的脾指数,可显著增强小鼠RES吞噬功能,同样对小鼠血清中溶血素抗体形成有明显的促进作用,表明100mg/kg/天的Se-PSP能明显的增强小鼠的体液免疫功能.