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菊花是原产于我国的十大名花之一,但是绝大多数品种的菊花自然花期集中在11月左右,能够在夏季或早秋开花的只有少数花色单调、花型较小的品种。因此菊花的生产发展因为其花期问题受到了严重制约。FT基因是一个激酶抑制蛋白,可以通过对CO对FT的调节促进开花。本试验旨在通过对菊花高效再生体系及根癌农杆菌介导的转化体系的研究,将FT基因导入到菊花品种‘神马’中,以期获得花期提前的菊花新品种,并为广泛运用转基因技术改良菊花品种打下基础。本试验以菊花品种‘神马’为试验材料。研究了不同激素浓度配比对菊花直接诱导不定芽再生以及对生根诱导的影响,对菊花的再生条件进行了优化,从而获得了菊花叶片高速快效的再生体系。试验结果表明,将菊花‘神马’叶盘接种在MS+NAA 1mg/L+6-BA 1mg/L培养基上,经过20天的组织培养后,可直接再生出不定芽,而且再生率高达95.5%,再生芽在1/2MS+NAA 0.7mg/L培养基上经过10天左右可诱导出根,生根率可达100%。在菊花品种‘神马’高效再生体系建立的基础上,利用根癌农杆菌介导的遗传转化法对其遗传转化进行了研究。研究结果表明,叶盘预培养时间、侵染时间、共培养时间以及延迟培养时间均对菊花的遗传转化效率有较大影响。同时得出经过预培养12h的叶盘置于菌液侵染5min,黑暗共培养3d;延迟筛选3d时菊花遗传转化率最高。共培养后将叶盘接种到MS+NAA 1mg/L+6-BA 1mg/L+Km 20mg/L培养基上进行抗性芽的筛选培养。25天后可直接分化出不定芽,当不定芽长到1-2cm左右时转到1/2MS+NAA 0.7mg/L+Km 20mg/L培养基上进行生根筛选培养。在加km的培养基中连续筛选8周以上,将期间产生的抗性芽切下接种在含有20mg/L km的生根培养基中进行二次筛选,提取能够正常生根的抗性苗的DNA,进行PCR检测,共获得PCR阳性植株7株,转化率大约0.9%.说明目的基因FT整合到菊花的基因组中。