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恶唑酮衍生物大量存在于具有生物活性天然产物的结构当中,是合成许多抗菌、抗抑郁症、抗肥胖症药物及活性天然产物的重要中间体。同时,该结构在植物保护剂以及染料领域被广泛应用。制备恶唑酮衍生物不但能够合成更多具有潜在活性的天然产物分子,而且具有十分突出的工业应用价值。由此,发展新型有效的制备恶唑酮衍生物的方法具有重大意义。本文设计了一种新型Aza-Prins反应,完成结构多样的氮取代恶唑酮衍生物的二聚/二聚串联环化反应,并对该反应机理进行了详细验证。该反应在温和的条件下,以三氟化硼乙醚溶液(BF3?Et2O