稀土离子掺杂的氯硼酸锶荧光材料的制备及发光特性

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采用高温固相法以氯硼酸锶Sr5(BO33Cl为基质,合成了Sr5-x(BO33Cl:xEu3+、Sr5-x(BO33Cl:xTb3+、Sr5-x(BO33Cl:xCe3+和Sr5-x(BO33Cl:xDy3+四种荧光材料,并对其发光性质进行了详细的研究。研究结果如下:(1)荧光粉Sr5-x(BO33Cl:xEu3+的主发射峰位于587nm,596nm,613nm和626nm,对应Eu3+5D07F1,7F2辐射跃迁,能级劈裂明显。监测626nm发射峰,主激发峰位于392nm,与InGaN管芯匹配。研究了不同Eu3+离子掺杂浓度对Sr5-x(BO33Cl:xEu3+发光性能的影响,随着Eu3+离子浓度的增大,样品的发光强度先增大后减小,最佳掺杂浓度为x=0.16。在Sr5-x(BO33Cl:xEu3+中,Eu3+离子5D0能级的荧光寿命约为2.28ms。(2)荧光粉Sr5-x(BO33Cl:xTb3+的发射峰位于490nm,545nm,587nm和623nm,分别对应于Tb3+5D47F6,5D47F5,5D47F4,5D47F3能级跃迁,主发射峰位于545nm。主激发峰位于200nm-300nm之间,属于4f75d1宽带吸收。确定了Sr5-x(BO33Cl:xTb3+基质中Tb3+浓度对其发光强度的影响及其自身浓度猝灭机制。研究了不同电荷补偿剂对Sr5-x(BO33Cl:xTb3+材料发光的影响,其中Li+离子改善其发光强度最为明显。(3)荧光粉Sr5-x(BO33Cl:xCe3的激发光谱为双峰宽谱,主峰位于292nm和351nm处。样品发射光谱为不对称的带状宽谱,材料的主发射峰位于419nm。经高斯分峰拟合后的408nm与443nm子发射峰分别对应于Ce3+的5d→2F5/2跃迁和5d→2F7/2跃迁。讨论了Ce3+浓度对发射光谱的影响,结果表明随Ce3+浓度的增大,样品的发光强度呈现先增大后减小的趋势。Ce3+浓度为0.5mol%时发光强度最大,浓度猝灭的机理为电偶极-电偶极相互作用。四种电荷补偿剂Li+、Na+、K+和Cl-均能提高材料发光强度,其中Cl-补偿效果最为明显。(4)荧光粉Sr5-x(BO33Cl:xDy3+的发射光谱为典型的双峰曲线,分别位于484nm和575nm处,对应Dy3+的4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2特征跃迁。激发光谱的主峰位于348nm处。研究了Dy3+浓度对发射光谱的影响,结果随着Dy3+浓度的增大,黄蓝比(Y/B)基本不变,样品的发光强度呈现先增大后减小的趋势。讨论了电荷补偿剂Li+对材料发光强度的影响,随着Li+的增加发光强度先增大后减小。测量并标定了Dy3+不同浓度下样品的色坐标,均呈现白光发射。
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