【摘 要】
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扁球壳在工程中应用广泛，但受力情况复杂，其力学性能的研究日益受到重视。由于非线性数学问题求解的困难，粘弹性材料本构关系的非线性使得对粘弹性材料扁球壳弯曲和屈曲问题的研究很少。本文研究了粘弹性材料扁球壳的轴对称弯曲和蠕变屈曲问题，为粘弹性材料扁球壳在工程中的应用提供了一些有价值的参考。 本文首先回顾了国内外学者在板壳，尤其是球壳弯曲和屈曲问题方面所做过的主要工作，分析了研究的范围、方法和粘弹性
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扁球壳在工程中应用广泛，但受力情况复杂，其力学性能的研究日益受到重视。由于非线性数学问题求解的困难，粘弹性材料本构关系的非线性使得对粘弹性材料扁球壳弯曲和屈曲问题的研究很少。本文研究了粘弹性材料扁球壳的轴对称弯曲和蠕变屈曲问题，为粘弹性材料扁球壳在工程中的应用提供了一些有价值的参考。 本文首先回顾了国内外学者在板壳，尤其是球壳弯曲和屈曲问题方面所做过的主要工作，分析了研究的范围、方法和粘弹性板壳的研究状况。随后对非线性的粘弹性材料，利用弹性---粘弹性相应原理，求解了随时间变化的挠度和内力的解析解，并用数值算例分析了各参数的变化对挠度和内力的影响。利用积分变换方法建立了粘弹性材料扁球壳在均布荷载作用下的Laplace相空间中的屈曲控制方程。对该屈曲控制方程进行求解，得到了随时间变化的临界屈曲荷载的解析表达式，并用数值算例分析了各参数的变化对临界荷载的影响。
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本文的研究内容包括两个部分：（1）双层柱面网壳结构在风荷载作用下的稳定性研究；（2）双层双曲抛物面网壳结构在均布压力作用下的非线性屈曲分析。全文共分为五章：第一章对网壳结构的特点和网壳结构的工程应用、网壳结构的研究方法进行了详细的介绍，回顾了国内外学者在网壳结构方面的研究工作。第二章基于连续化的思想，将双层网壳结构等效成夹层壳，给出了双层网壳结构在分布载荷作用下非线性稳定性问题的基本方程。第三章研
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Mdfic（MyoD family inhibitor domain containing）基因，是一个近年新发现的基因，其编码I-mfa结构域，但其功能研究尚属空白。本实验室的前期研究初步证实Mdfic蛋白与Rhox5蛋白间的相互作用，暗示Mdfic蛋白有可能是与Rhox5蛋白组成转录调控复合体，共同参与胚胎发育过程中的分化调控。为了进一步研究Mdfic蛋白的功能，利用原核表达系统表达并纯化Md
BMPR-Ⅱ基因为Ⅱ型骨形成蛋白受体（BMPR-Ⅱ）的编码基因，BMPR-Ⅱ为一跨膜Scr／Thr激酶受体，其配体分子为骨形成蛋白（BMPs），BMPs属于TGF-β超家族成员，BMP信号通路与骨的形成与再生、哺乳动物的早期发育、肿瘤的转移与恶化等密切相关。近年来更是发现BMPR-Ⅱ基因突变或表达异常与家族原发性肺动脉高血压和多种肿瘤的发生和转移有关，然而有关BMPR-Ⅱ基因表达的调控目前所知甚少
微囊藻水华是淡水水体中发生最普遍、危害最严重的一类水华，持续时间一般较长，而且多数产毒。当水华发生时，由于微囊藻类的大量繁殖以及死亡后的分解会消耗大量氧气，导致水体的低溶氧。部分藻株还能产生毒素，导致水生动物的中毒或死亡。水体中的毒素还可通过生物富集，在食物链中逐渐累积，直接或间接危害人体健康。景观水体与人类的生活密切相关。在冬、夏季和秋季，它是城市人文和自然景观要素和休闲娱乐的重要场所。然而，微
本文主要研究当X是光滑的奇维数射影簇时，小收缩映射f∶X→Y的翻转f+∶X+→Y的存在性。本文的主要结果是：设X是7维光滑射影簇，f∶X→Y是小收缩映射。f的例外集E的不可约分支Ei都是光滑的4维子簇。如果法丛NEi／X（?）OEi（-1），那么每个Esub>i（?）P~4或者Q~4。并且小收缩映射f的翻转f+=X+→Y，是存在的，即翻转猜测（E）7成立。这里P~4是4维复射影空间，Q~4是P~5
本文研究单个守恒律初边值问题的整体连续的弱熵解及其粘性逼近解的L~1收敛率．对单个凸守恒律的初边值问题给出其整体连续的弱熵解存在唯一的一个充分条件，并用截断方法构造其整体连续的弱熵解，从而得到弱熵解在边界的性态．根据弱熵解的结构，利用具有初边值条件的非齐次粘性方程的L~1-稳定性引理导出其粘性解L~1收敛到无粘解的一个收敛率．
本文讨论了2度完全单半群有向Cayley图Cay（S，A）的结构和顶点传递性质。首先，我们得到其结构为Cay（S，A）≌ID（n，j，k）∪M，其中ID（n，j，k）是有向I图，M={(vi，ui+b)|i=0，1…，n-1}是Cay（S，A）的完备匹配。进一步，当gcd（n，j）=1或gcd（n，k）=1时，ID（n，J，k）∪M≌GPD（n，xi）∪Mi，其中GPD（n，xi）为广义Peter
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microRNA（miRNA）是一组不编码蛋白质的短序列RNA。研究预测，它调节着人类三分之一的基因。miRNA具有长度短、丰度低的特点，因此必须使用一套专门适合miRNA的克隆方法。国内比较有代表性的是中山大学屈良鹄教授设计的末端转移酶加长法和解放军医学院郑晓飞教授设计的逆转录加尾法。本实验在逆转录加尾法的基础上，对于LMW RNA的分离富集方法进行了改进。利用PEG的分子特点，改变其浓度与沉淀