【摘 要】
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目的:通过观察徐氏保胎方联合地屈孕酮对脾肾两虚型早期先兆流产患者的临床症状的改善程度、中医证候积分的变化及血清β-h CG、P、E2、T淋巴细胞亚群等检测指标的影响,客观分析并评价徐氏保胎方的治疗作用。初步探讨该方联合西药治疗脾肾两虚型早期先兆流产的作用机理,以期为妇科临床治疗早期先兆流产提供一种安全、有效、可靠的方法。方法:本研究收集2020年01月-2021年01月就诊于安徽省中医院妇科门诊的
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目的:通过观察徐氏保胎方联合地屈孕酮对脾肾两虚型早期先兆流产患者的临床症状的改善程度、中医证候积分的变化及血清β-h CG、P、E2、T淋巴细胞亚群等检测指标的影响,客观分析并评价徐氏保胎方的治疗作用。初步探讨该方联合西药治疗脾肾两虚型早期先兆流产的作用机理,以期为妇科临床治疗早期先兆流产提供一种安全、有效、可靠的方法。方法:本研究收集2020年01月-2021年01月就诊于安徽省中医院妇科门诊的脾肾两虚型早期先兆流产患者70例,采用随机方法分为观察组和对照组,其中观察组35例,对照组35例。观察组采用徐氏保胎方及地屈孕酮口服,对照组单用地屈孕酮口服,通过统计学分析,比较两组治疗方案在血清β-h CG、P、E2、T淋巴细胞亚群、中医证候积分、临床疗效等方面的改善有无显著差异。结果:（1）血清β-h CG、P、E2:两组治疗前后血清β-h CG、P、E2水平组内比较,均具有显著的统计学差异（P<0.05）,提示两组治疗药物均能显著提高患者血清β-h CG、P、E2水平,治疗后两组血清β-h CG、P、E2水平组间比较,观察组数值均高于对照组且差异具有统计学意义（P<0.05）,提示观察组在提高患者血清β-h CG、P、E2水平方面优于对照组。（2）T淋巴细胞亚群:观察组治疗前后血CD3+、CD8+T淋巴细胞比率的比较均无显著差异;观察组治疗后CD4+T淋巴细胞比率及CD4+/CD8+比值均较治疗前增高,组内比较差异均具有统计学意义（P<0.05）;提示观察组可提高患者血CD4+T淋巴细胞比率及CD4+/CD8+比值,对血CD3+、CD8+T淋巴细胞无明显改变;对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值均无显著变化。（3）中医证候疗效:两组治疗前后中医证候积分组内比较,均具有显著的统计学差异（P<0.05）,提示两组治疗药物均能显著降低中医证候积分;两组治疗后中医证候积分组间比较,观察组积分低于对照组且差异具有统计学意义（P<0.05）,提示观察组在降低早期先兆流产患者中医证候积分方面优于对照组。（4）临床疗效:观察组总有效率为97.06%,对照组总有效率为87.50%,两组疗效分布情况的比较,差异具有统计学意义（P<0.05）,提示观察组临床疗效优于对照组。结论:徐氏保胎方联合地屈孕酮治疗脾肾两虚型早期先兆流产与单纯运用地屈孕酮相比,能明显提高早期先兆流产患者血清β-h CG、P、E2水平,并有一定的免疫调节作用,同时在降低中医证候积分、缓解临床症状等方面均更有优势,且无明显毒副作用,疗效确切可靠。
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目的:本研究通过加味二至方联合甲巯咪唑片治疗肝肾阴虚型毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病）患者的临床观察及对血清TRAb和IGF-1的影响,为中医药治疗Graves患者提供临床依据及更安全有效的治疗方法。方法:收集并整理符合研究要求的62例肝肾阴虚型Graves病患者,随机分为对照组31例、治疗组31例。对照组方案为基础治疗+甲巯咪唑片治疗;治疗组的治疗方案在对照组治疗的基础上加用加味二至方。本研
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