随着水资源短缺和水环境污染问题日益严重,高铁酸盐在饮用水处理和污水深度处理等方面具有广泛的应用前景。但在高铁酸盐处理实际水体中的微污染物时,水中的还原性成分会与微污染物竞争氧化剂,对微污染物的降解造成不利影响。本文详细研究了以二价锰为代表的还原性锰对高铁酸钾（K2FeO4）氧化水中典型微污染物双酚A（BPA）的影响及反应机制。在硼砂缓冲液中,随着Mn/Fe的增大,Mn2+会明显抑制K2FeO4对BPA的降解效果,这可能是因为Mn2+消耗K2FeO4生成不溶性铁锰氧化物颗粒,阻碍了K2FeO4氧化BPA。但在磷酸盐缓冲液中,当Mn/Fe=0.5～3.0时,Mn2+可以强化K2FeO4降解BPA。与单独K2FeO4氧化体系相比,Mn2+/K2FeO4体系对BPA的降解效果明显增加,但降解速率并没有明显提高。为了探究磷酸盐缓冲液中Mn2+对K2FeO4的强化机制,本文借助活性铁和活性锰的氧化特性的差异逐步推测Mn2+/K2FeO4体系中的主要活性物质。研究结果表明,Mn2+/K2FeO4体系中的主要活性物质和Mn/Fe有关。当Mn/Fe<0.1时,活性铁对BPA降解的贡献不可忽略。当Mn/Fe在0.5左右时,Mn2+/K2FeO4体系中的主要活性物质是Mn（VII）;当Mn/Fe=2.0～3.0时,主要是Mn（III）参与BPA的降解。结合Mn2+/K2FeO4体系中H2O2的生成情况,推测磷酸盐缓冲液中Mn2+对K2FeO4的强化作用与活性铁和活性锰之间氧化能力的转移有关,无论起主要作用的是Mn（VII）还是Mn（III）,K2FeO4的氧化能力均可以得到更充分的利用,减少自分解导致的氧化能力的浪费。为了进一步分析K2FeO4和活性锰之间氧化能力的转移情况,借助Mn2+/K2FeO4/PP体系反应产物的UV-Vis谱图探究了Mn（VII）和Mn（III）的生成途径。当Mn/Fe≤0.5时,Mn2+和K2FeO4最终会生成可以稳定存在的Mn（VII）。当Mn/Fe≥4.0时,Mn2+和K2FeO4先生成Mn（VII）,Mn（VII）存在时间很短,最终形成Mn（III）,但不会进一步转化为Mn（IV）。当Mn/Fe介于1.0和3.0时,游离的Mn2+相对较少,不足以将体系中生成的Mn（VII）全部还原为Mn（III）,会出现Mn（VII）和Mn（III）共存的现象,但随着反应时间的延长,Mn（VII）和Mn（III）也会发生反应,最终会转化为Mn（IV）。