RHOBTB3是一个多功能蛋白,它能够参与Cul3/Rocl介导的cyclin E泛素化-蛋白酶体降解或剪切加工,促进细胞从S期向G2期的转化,从而保证了细胞周期的有序进行。另一方面,RHOBTB3的C末端异戊烯基化之后参与某些种类的囊泡运输。我们实验室还发现它在低氧信号通路中具有重要的作用。本文展示了利用酵母双杂交的方法寻找RHOBTB3相互作用蛋白。其中我们锁定了 COX11进行深入研究。COX11是一个线粒体内膜蛋白,是Complex Ⅳ的成员,它的存在对于Complex Ⅳ的组装至关重要。我们发现COX11有三种形式的蛋白存在:它的L-form主要定位在高尔基上,可以与RHOBTB3相互作用;M-form和S-form主要定位在线粒体上,无法与RHOBTB3相互作用。在葡萄糖饥饿刺激的条件下,COX11的L-form被降解或剪切加工,这种现象可以被MG132所抑制。此外,COX11还可能参与调控了 RHOBTB3缺失所引起的细胞ATP水平下降,或葡萄糖饥饿刺激条件下,线粒体形态的改变。另外,RHOBTB3也许参与了 COX11 L-form降解或剪切加工这一过程。对这些问题的深入研究有助于我们进一步了解RHOBTB3和COX11的功能,以及细胞应对葡萄糖饥饿的机制。